Rebetol

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-11-2023

Toimeaine:

Ribaviriini

Saadav alates:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kood:

J05AP01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ribavirin

Terapeutiline rühm:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutiline ala:

Hepatiitti C, Krooninen

Näidustused:

Rebetol on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden lääkkeiden hoitoon Krooninen hepatiitti C (CHC) aikuisilla. Rebetol on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen hepatiitti C: n (CHC) pediatriset potilaat (lapset 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ja nuorilla) ei ole aiemmin käsitelty ja ilman maksan vajaatoimintaan.

Toote kokkuvõte:

Revision: 39

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

1999-05-06

Infovoldik

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REBETOL 200
MG KOVAT KAPSELIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste
.
Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, k
äänny lääkärin
,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä
pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä o
lisik
in samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos
havaitset hait
tavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle
tai
sairaanhoitaja
lle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole mainittu
tässä pakka
u
sselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Rebetol on
ja mihin sitä käytetää
n
2.
Mitä sinun on
tiedettävä, ennen kuin
käytät Rebetol-valmistetta
3.
Miten Rebetol
-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rebetol-valmisteen
säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muut
a tietoa
1.
MITÄ REBETOL
ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Rebetolin
vaikuttava aine on ribaviriini. Tämä lääke pysäyttää hepatiitti
C
-viruksen
lisääntymisen
.
Rebetolia ei saa käyttää yksinään.
Riippuen C-
hepatiittiviruksesi genotyypistä, lääkäri voi
valita sinulle tämän lääkkeen sekä muiden
lääkkeiden yhdistelmähoidon
. Mahdollisia hoitoa rajoittavia tekijöitä voi olla muitakin
riippuen siitä,
oletko saanut aiemmin hoitoa krooniseen C
-hepatiitti-inf
ektioon. Lääkäri valitsee sinulle parhaiten
sopivan hoitovai
htoehdon.
Rebetolin ja mui
den lääkkeiden
yhdistelmää käytetään
aikuisille potilaille
kroonisen C
-hepatiitin
hoitoon.
Rebetolia voidaan käyttää lapsipotilaille (3
vuotta täyttäneille lapsille ja
nuorille), jotka eivät ole
aikaisemmin saaneet hoitoa ja joi
lla ei ole vaikeaa maksasairautta.
Alle 4
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rebetol 200
mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 200
mg ribaviriinia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Y
ksi kova kapseli s
isältää 40
mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
(kapseli)
Valkoisia, läpinäkymättömiä ja merkitty sinisellä
merkintämusteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rebetol on tarkoitett
u yhdistelmän
ä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
aikuisille (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on tarkoitettu yhd
istelmänä
muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
pediatrisille potilaille (3
vuotta tä
yttäneille lapsille ja nuorille), jotka eivät ole aikaisemmin
saaneet
hoitoa ja joilla maksa ei ole dekompensoitunut (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen C
-hepa
tiitin hoitoon.
Annostus
Rebetolia on käytettävä yhdistelmähoitona kuten kohdassa
4.1 on kuvattu.
On tarpeen tutustua
yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenveto
ihin, joi
ssa on näiden valmisteiden määräämiseen liittyv
iä lisätie
toja ja tietoja
annossuosituksista, kun näitä valmisteita annetaan yhdessä
Rebetolin kanssa
.
Rebetol-
kapselit otetaan suun kautta päivittäin kahtena annoksena (aamuin ja
illoin) ruoan kanssa.
Aikuiset
Rebetolin suositeltu annos
ja hoidon kesto
riippuvat
potilaan paino
sta ja yhdistelmässä käytettävästä
lääkevalmisteesta
. Tutustu yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenvetoihin.
Jos erityistä annossuositusta ei ole annettu, on käytettävä
seuraavaa annosta:
Potil
aan paino: <
75 kg = 1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Pediatriset potilaat
Tietoja alle 3
vuoden ikäisten lasten hoidos
t
a ei ole saatavilla.
Lääkevalmisteella ei
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik taani 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik läti 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik malta 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik poola 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik norra 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-11-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu