Rebetol

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-11-2023

유효 성분:

Ribaviriini

제공처:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC 코드:

J05AP01

INN (International Name):

ribavirin

치료 그룹:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

치료 영역:

Hepatiitti C, Krooninen

치료 징후:

Rebetol on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden lääkkeiden hoitoon Krooninen hepatiitti C (CHC) aikuisilla. Rebetol on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen hepatiitti C: n (CHC) pediatriset potilaat (lapset 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ja nuorilla) ei ole aiemmin käsitelty ja ilman maksan vajaatoimintaan.

제품 요약:

Revision: 39

승인 상태:

peruutettu

승인 날짜:

1999-05-06

환자 정보 전단

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REBETOL 200
MG KOVAT KAPSELIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste
.
Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, k
äänny lääkärin
,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä
pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä o
lisik
in samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos
havaitset hait
tavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle
tai
sairaanhoitaja
lle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole mainittu
tässä pakka
u
sselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Rebetol on
ja mihin sitä käytetää
n
2.
Mitä sinun on
tiedettävä, ennen kuin
käytät Rebetol-valmistetta
3.
Miten Rebetol
-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rebetol-valmisteen
säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muut
a tietoa
1.
MITÄ REBETOL
ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Rebetolin
vaikuttava aine on ribaviriini. Tämä lääke pysäyttää hepatiitti
C
-viruksen
lisääntymisen
.
Rebetolia ei saa käyttää yksinään.
Riippuen C-
hepatiittiviruksesi genotyypistä, lääkäri voi
valita sinulle tämän lääkkeen sekä muiden
lääkkeiden yhdistelmähoidon
. Mahdollisia hoitoa rajoittavia tekijöitä voi olla muitakin
riippuen siitä,
oletko saanut aiemmin hoitoa krooniseen C
-hepatiitti-inf
ektioon. Lääkäri valitsee sinulle parhaiten
sopivan hoitovai
htoehdon.
Rebetolin ja mui
den lääkkeiden
yhdistelmää käytetään
aikuisille potilaille
kroonisen C
-hepatiitin
hoitoon.
Rebetolia voidaan käyttää lapsipotilaille (3
vuotta täyttäneille lapsille ja
nuorille), jotka eivät ole
aikaisemmin saaneet hoitoa ja joi
lla ei ole vaikeaa maksasairautta.
Alle 4
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rebetol 200
mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 200
mg ribaviriinia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Y
ksi kova kapseli s
isältää 40
mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
(kapseli)
Valkoisia, läpinäkymättömiä ja merkitty sinisellä
merkintämusteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rebetol on tarkoitett
u yhdistelmän
ä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
aikuisille (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on tarkoitettu yhd
istelmänä
muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
pediatrisille potilaille (3
vuotta tä
yttäneille lapsille ja nuorille), jotka eivät ole aikaisemmin
saaneet
hoitoa ja joilla maksa ei ole dekompensoitunut (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen C
-hepa
tiitin hoitoon.
Annostus
Rebetolia on käytettävä yhdistelmähoitona kuten kohdassa
4.1 on kuvattu.
On tarpeen tutustua
yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenveto
ihin, joi
ssa on näiden valmisteiden määräämiseen liittyv
iä lisätie
toja ja tietoja
annossuosituksista, kun näitä valmisteita annetaan yhdessä
Rebetolin kanssa
.
Rebetol-
kapselit otetaan suun kautta päivittäin kahtena annoksena (aamuin ja
illoin) ruoan kanssa.
Aikuiset
Rebetolin suositeltu annos
ja hoidon kesto
riippuvat
potilaan paino
sta ja yhdistelmässä käytettävästä
lääkevalmisteesta
. Tutustu yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenvetoihin.
Jos erityistä annossuositusta ei ole annettu, on käytettävä
seuraavaa annosta:
Potil
aan paino: <
75 kg = 1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Pediatriset potilaat
Tietoja alle 3
vuoden ikäisten lasten hoidos
t
a ei ole saatavilla.
Lääkevalmisteella ei
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기