Rebetol

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

Ribaviriini

Saatavilla:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-koodi:

J05AP01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ribavirin

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeuttinen alue:

Hepatiitti C, Krooninen

Käyttöaiheet:

Rebetol on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden lääkkeiden hoitoon Krooninen hepatiitti C (CHC) aikuisilla. Rebetol on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen hepatiitti C: n (CHC) pediatriset potilaat (lapset 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ja nuorilla) ei ole aiemmin käsitelty ja ilman maksan vajaatoimintaan.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 39

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

1999-05-06

Pakkausseloste

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REBETOL 200
MG KOVAT KAPSELIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste
.
Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, k
äänny lääkärin
,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä
pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä o
lisik
in samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos
havaitset hait
tavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle
tai
sairaanhoitaja
lle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole mainittu
tässä pakka
u
sselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Rebetol on
ja mihin sitä käytetää
n
2.
Mitä sinun on
tiedettävä, ennen kuin
käytät Rebetol-valmistetta
3.
Miten Rebetol
-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rebetol-valmisteen
säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muut
a tietoa
1.
MITÄ REBETOL
ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Rebetolin
vaikuttava aine on ribaviriini. Tämä lääke pysäyttää hepatiitti
C
-viruksen
lisääntymisen
.
Rebetolia ei saa käyttää yksinään.
Riippuen C-
hepatiittiviruksesi genotyypistä, lääkäri voi
valita sinulle tämän lääkkeen sekä muiden
lääkkeiden yhdistelmähoidon
. Mahdollisia hoitoa rajoittavia tekijöitä voi olla muitakin
riippuen siitä,
oletko saanut aiemmin hoitoa krooniseen C
-hepatiitti-inf
ektioon. Lääkäri valitsee sinulle parhaiten
sopivan hoitovai
htoehdon.
Rebetolin ja mui
den lääkkeiden
yhdistelmää käytetään
aikuisille potilaille
kroonisen C
-hepatiitin
hoitoon.
Rebetolia voidaan käyttää lapsipotilaille (3
vuotta täyttäneille lapsille ja
nuorille), jotka eivät ole
aikaisemmin saaneet hoitoa ja joi
lla ei ole vaikeaa maksasairautta.
Alle 4
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rebetol 200
mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 200
mg ribaviriinia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Y
ksi kova kapseli s
isältää 40
mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
(kapseli)
Valkoisia, läpinäkymättömiä ja merkitty sinisellä
merkintämusteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rebetol on tarkoitett
u yhdistelmän
ä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
aikuisille (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on tarkoitettu yhd
istelmänä
muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
pediatrisille potilaille (3
vuotta tä
yttäneille lapsille ja nuorille), jotka eivät ole aikaisemmin
saaneet
hoitoa ja joilla maksa ei ole dekompensoitunut (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen C
-hepa
tiitin hoitoon.
Annostus
Rebetolia on käytettävä yhdistelmähoitona kuten kohdassa
4.1 on kuvattu.
On tarpeen tutustua
yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenveto
ihin, joi
ssa on näiden valmisteiden määräämiseen liittyv
iä lisätie
toja ja tietoja
annossuosituksista, kun näitä valmisteita annetaan yhdessä
Rebetolin kanssa
.
Rebetol-
kapselit otetaan suun kautta päivittäin kahtena annoksena (aamuin ja
illoin) ruoan kanssa.
Aikuiset
Rebetolin suositeltu annos
ja hoidon kesto
riippuvat
potilaan paino
sta ja yhdistelmässä käytettävästä
lääkevalmisteesta
. Tutustu yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenvetoihin.
Jos erityistä annossuositusta ei ole annettu, on käytettävä
seuraavaa annosta:
Potil
aan paino: <
75 kg = 1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Pediatriset potilaat
Tietoja alle 3
vuoden ikäisten lasten hoidos
t
a ei ole saatavilla.
Lääkevalmisteella ei
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia