Rebetol

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Ribaviriini

Disponible depuis:

Merck Sharp and Dohme B.V

Code ATC:

J05AP01

DCI (Dénomination commune internationale):

ribavirin

Groupe thérapeutique:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Domaine thérapeutique:

Hepatiitti C, Krooninen

indications thérapeutiques:

Rebetol on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden lääkkeiden hoitoon Krooninen hepatiitti C (CHC) aikuisilla. Rebetol on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen hepatiitti C: n (CHC) pediatriset potilaat (lapset 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ja nuorilla) ei ole aiemmin käsitelty ja ilman maksan vajaatoimintaan.

Descriptif du produit:

Revision: 39

Statut de autorisation:

peruutettu

Date de l'autorisation:

1999-05-06

Notice patient

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REBETOL 200
MG KOVAT KAPSELIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste
.
Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, k
äänny lääkärin
,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä
pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä o
lisik
in samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos
havaitset hait
tavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle
tai
sairaanhoitaja
lle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole mainittu
tässä pakka
u
sselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Rebetol on
ja mihin sitä käytetää
n
2.
Mitä sinun on
tiedettävä, ennen kuin
käytät Rebetol-valmistetta
3.
Miten Rebetol
-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rebetol-valmisteen
säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muut
a tietoa
1.
MITÄ REBETOL
ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Rebetolin
vaikuttava aine on ribaviriini. Tämä lääke pysäyttää hepatiitti
C
-viruksen
lisääntymisen
.
Rebetolia ei saa käyttää yksinään.
Riippuen C-
hepatiittiviruksesi genotyypistä, lääkäri voi
valita sinulle tämän lääkkeen sekä muiden
lääkkeiden yhdistelmähoidon
. Mahdollisia hoitoa rajoittavia tekijöitä voi olla muitakin
riippuen siitä,
oletko saanut aiemmin hoitoa krooniseen C
-hepatiitti-inf
ektioon. Lääkäri valitsee sinulle parhaiten
sopivan hoitovai
htoehdon.
Rebetolin ja mui
den lääkkeiden
yhdistelmää käytetään
aikuisille potilaille
kroonisen C
-hepatiitin
hoitoon.
Rebetolia voidaan käyttää lapsipotilaille (3
vuotta täyttäneille lapsille ja
nuorille), jotka eivät ole
aikaisemmin saaneet hoitoa ja joi
lla ei ole vaikeaa maksasairautta.
Alle 4
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rebetol 200
mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 200
mg ribaviriinia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Y
ksi kova kapseli s
isältää 40
mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
(kapseli)
Valkoisia, läpinäkymättömiä ja merkitty sinisellä
merkintämusteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rebetol on tarkoitett
u yhdistelmän
ä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
aikuisille (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on tarkoitettu yhd
istelmänä
muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
pediatrisille potilaille (3
vuotta tä
yttäneille lapsille ja nuorille), jotka eivät ole aikaisemmin
saaneet
hoitoa ja joilla maksa ei ole dekompensoitunut (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen C
-hepa
tiitin hoitoon.
Annostus
Rebetolia on käytettävä yhdistelmähoitona kuten kohdassa
4.1 on kuvattu.
On tarpeen tutustua
yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenveto
ihin, joi
ssa on näiden valmisteiden määräämiseen liittyv
iä lisätie
toja ja tietoja
annossuosituksista, kun näitä valmisteita annetaan yhdessä
Rebetolin kanssa
.
Rebetol-
kapselit otetaan suun kautta päivittäin kahtena annoksena (aamuin ja
illoin) ruoan kanssa.
Aikuiset
Rebetolin suositeltu annos
ja hoidon kesto
riippuvat
potilaan paino
sta ja yhdistelmässä käytettävästä
lääkevalmisteesta
. Tutustu yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenvetoihin.
Jos erityistä annossuositusta ei ole annettu, on käytettävä
seuraavaa annosta:
Potil
aan paino: <
75 kg = 1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Pediatriset potilaat
Tietoja alle 3
vuoden ikäisten lasten hoidos
t
a ei ole saatavilla.
Lääkevalmisteella ei
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-11-2023
Notice patient Notice patient espagnol 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-11-2023
Notice patient Notice patient tchèque 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-11-2023
Notice patient Notice patient danois 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-11-2023
Notice patient Notice patient allemand 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-11-2023
Notice patient Notice patient estonien 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-11-2023
Notice patient Notice patient grec 07-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-11-2023
Notice patient Notice patient français 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-11-2023
Notice patient Notice patient italien 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-11-2023
Notice patient Notice patient letton 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-11-2023
Notice patient Notice patient lituanien 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-11-2023
Notice patient Notice patient hongrois 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-11-2023
Notice patient Notice patient maltais 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-11-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-11-2023
Notice patient Notice patient polonais 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-11-2023
Notice patient Notice patient portugais 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-11-2023
Notice patient Notice patient roumain 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-11-2023
Notice patient Notice patient slovaque 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-11-2023
Notice patient Notice patient slovène 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-11-2023
Notice patient Notice patient suédois 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-11-2023
Notice patient Notice patient norvégien 07-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-11-2023
Notice patient Notice patient croate 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-11-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents