Rebetol

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ribaviriini

Pieejams no:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATĶ kods:

J05AP01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ribavirin

Ārstniecības grupa:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Ārstniecības joma:

Hepatiitti C, Krooninen

Ārstēšanas norādes:

Rebetol on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden lääkkeiden hoitoon Krooninen hepatiitti C (CHC) aikuisilla. Rebetol on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen hepatiitti C: n (CHC) pediatriset potilaat (lapset 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ja nuorilla) ei ole aiemmin käsitelty ja ilman maksan vajaatoimintaan.

Produktu pārskats:

Revision: 39

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

1999-05-06

Lietošanas instrukcija

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REBETOL 200
MG KOVAT KAPSELIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste
.
Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, k
äänny lääkärin
,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä
pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä o
lisik
in samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos
havaitset hait
tavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle
tai
sairaanhoitaja
lle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole mainittu
tässä pakka
u
sselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Rebetol on
ja mihin sitä käytetää
n
2.
Mitä sinun on
tiedettävä, ennen kuin
käytät Rebetol-valmistetta
3.
Miten Rebetol
-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rebetol-valmisteen
säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muut
a tietoa
1.
MITÄ REBETOL
ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Rebetolin
vaikuttava aine on ribaviriini. Tämä lääke pysäyttää hepatiitti
C
-viruksen
lisääntymisen
.
Rebetolia ei saa käyttää yksinään.
Riippuen C-
hepatiittiviruksesi genotyypistä, lääkäri voi
valita sinulle tämän lääkkeen sekä muiden
lääkkeiden yhdistelmähoidon
. Mahdollisia hoitoa rajoittavia tekijöitä voi olla muitakin
riippuen siitä,
oletko saanut aiemmin hoitoa krooniseen C
-hepatiitti-inf
ektioon. Lääkäri valitsee sinulle parhaiten
sopivan hoitovai
htoehdon.
Rebetolin ja mui
den lääkkeiden
yhdistelmää käytetään
aikuisille potilaille
kroonisen C
-hepatiitin
hoitoon.
Rebetolia voidaan käyttää lapsipotilaille (3
vuotta täyttäneille lapsille ja
nuorille), jotka eivät ole
aikaisemmin saaneet hoitoa ja joi
lla ei ole vaikeaa maksasairautta.
Alle 4
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rebetol 200
mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 200
mg ribaviriinia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Y
ksi kova kapseli s
isältää 40
mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
(kapseli)
Valkoisia, läpinäkymättömiä ja merkitty sinisellä
merkintämusteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rebetol on tarkoitett
u yhdistelmän
ä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
aikuisille (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on tarkoitettu yhd
istelmänä
muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
pediatrisille potilaille (3
vuotta tä
yttäneille lapsille ja nuorille), jotka eivät ole aikaisemmin
saaneet
hoitoa ja joilla maksa ei ole dekompensoitunut (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen C
-hepa
tiitin hoitoon.
Annostus
Rebetolia on käytettävä yhdistelmähoitona kuten kohdassa
4.1 on kuvattu.
On tarpeen tutustua
yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenveto
ihin, joi
ssa on näiden valmisteiden määräämiseen liittyv
iä lisätie
toja ja tietoja
annossuosituksista, kun näitä valmisteita annetaan yhdessä
Rebetolin kanssa
.
Rebetol-
kapselit otetaan suun kautta päivittäin kahtena annoksena (aamuin ja
illoin) ruoan kanssa.
Aikuiset
Rebetolin suositeltu annos
ja hoidon kesto
riippuvat
potilaan paino
sta ja yhdistelmässä käytettävästä
lääkevalmisteesta
. Tutustu yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenvetoihin.
Jos erityistä annossuositusta ei ole annettu, on käytettävä
seuraavaa annosta:
Potil
aan paino: <
75 kg = 1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Pediatriset potilaat
Tietoja alle 3
vuoden ikäisten lasten hoidos
t
a ei ole saatavilla.
Lääkevalmisteella ei
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-11-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi