Rebetol

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Ribaviriini

Dostępny od:

Merck Sharp and Dohme B.V

Kod ATC:

J05AP01

INN (International Nazwa):

ribavirin

Grupa terapeutyczna:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatiitti C, Krooninen

Wskazania:

Rebetol on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden lääkkeiden hoitoon Krooninen hepatiitti C (CHC) aikuisilla. Rebetol on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen hepatiitti C: n (CHC) pediatriset potilaat (lapset 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ja nuorilla) ei ole aiemmin käsitelty ja ilman maksan vajaatoimintaan.

Podsumowanie produktu:

Revision: 39

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

1999-05-06

Ulotka dla pacjenta

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REBETOL 200
MG KOVAT KAPSELIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste
.
Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, k
äänny lääkärin
,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä
pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä o
lisik
in samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos
havaitset hait
tavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle
tai
sairaanhoitaja
lle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole mainittu
tässä pakka
u
sselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Rebetol on
ja mihin sitä käytetää
n
2.
Mitä sinun on
tiedettävä, ennen kuin
käytät Rebetol-valmistetta
3.
Miten Rebetol
-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rebetol-valmisteen
säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muut
a tietoa
1.
MITÄ REBETOL
ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Rebetolin
vaikuttava aine on ribaviriini. Tämä lääke pysäyttää hepatiitti
C
-viruksen
lisääntymisen
.
Rebetolia ei saa käyttää yksinään.
Riippuen C-
hepatiittiviruksesi genotyypistä, lääkäri voi
valita sinulle tämän lääkkeen sekä muiden
lääkkeiden yhdistelmähoidon
. Mahdollisia hoitoa rajoittavia tekijöitä voi olla muitakin
riippuen siitä,
oletko saanut aiemmin hoitoa krooniseen C
-hepatiitti-inf
ektioon. Lääkäri valitsee sinulle parhaiten
sopivan hoitovai
htoehdon.
Rebetolin ja mui
den lääkkeiden
yhdistelmää käytetään
aikuisille potilaille
kroonisen C
-hepatiitin
hoitoon.
Rebetolia voidaan käyttää lapsipotilaille (3
vuotta täyttäneille lapsille ja
nuorille), jotka eivät ole
aikaisemmin saaneet hoitoa ja joi
lla ei ole vaikeaa maksasairautta.
Alle 4
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rebetol 200
mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 200
mg ribaviriinia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Y
ksi kova kapseli s
isältää 40
mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
(kapseli)
Valkoisia, läpinäkymättömiä ja merkitty sinisellä
merkintämusteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rebetol on tarkoitett
u yhdistelmän
ä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
aikuisille (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on tarkoitettu yhd
istelmänä
muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
pediatrisille potilaille (3
vuotta tä
yttäneille lapsille ja nuorille), jotka eivät ole aikaisemmin
saaneet
hoitoa ja joilla maksa ei ole dekompensoitunut (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen C
-hepa
tiitin hoitoon.
Annostus
Rebetolia on käytettävä yhdistelmähoitona kuten kohdassa
4.1 on kuvattu.
On tarpeen tutustua
yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenveto
ihin, joi
ssa on näiden valmisteiden määräämiseen liittyv
iä lisätie
toja ja tietoja
annossuosituksista, kun näitä valmisteita annetaan yhdessä
Rebetolin kanssa
.
Rebetol-
kapselit otetaan suun kautta päivittäin kahtena annoksena (aamuin ja
illoin) ruoan kanssa.
Aikuiset
Rebetolin suositeltu annos
ja hoidon kesto
riippuvat
potilaan paino
sta ja yhdistelmässä käytettävästä
lääkevalmisteesta
. Tutustu yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenvetoihin.
Jos erityistä annossuositusta ei ole annettu, on käytettävä
seuraavaa annosta:
Potil
aan paino: <
75 kg = 1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Pediatriset potilaat
Tietoja alle 3
vuoden ikäisten lasten hoidos
t
a ei ole saatavilla.
Lääkevalmisteella ei
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-11-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów