Rebetol

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Ribaviriini

Prieinama:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kodas:

J05AP01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ribavirin

Farmakoterapinė grupė:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Gydymo sritis:

Hepatiitti C, Krooninen

Terapinės indikacijos:

Rebetol on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden lääkkeiden hoitoon Krooninen hepatiitti C (CHC) aikuisilla. Rebetol on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen hepatiitti C: n (CHC) pediatriset potilaat (lapset 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ja nuorilla) ei ole aiemmin käsitelty ja ilman maksan vajaatoimintaan.

Produkto santrauka:

Revision: 39

Autorizacija statusas:

peruutettu

Leidimo data:

1999-05-06

Pakuotės lapelis

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REBETOL 200
MG KOVAT KAPSELIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste
.
Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, k
äänny lääkärin
,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä
pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä o
lisik
in samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos
havaitset hait
tavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle
tai
sairaanhoitaja
lle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole mainittu
tässä pakka
u
sselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Rebetol on
ja mihin sitä käytetää
n
2.
Mitä sinun on
tiedettävä, ennen kuin
käytät Rebetol-valmistetta
3.
Miten Rebetol
-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rebetol-valmisteen
säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muut
a tietoa
1.
MITÄ REBETOL
ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Rebetolin
vaikuttava aine on ribaviriini. Tämä lääke pysäyttää hepatiitti
C
-viruksen
lisääntymisen
.
Rebetolia ei saa käyttää yksinään.
Riippuen C-
hepatiittiviruksesi genotyypistä, lääkäri voi
valita sinulle tämän lääkkeen sekä muiden
lääkkeiden yhdistelmähoidon
. Mahdollisia hoitoa rajoittavia tekijöitä voi olla muitakin
riippuen siitä,
oletko saanut aiemmin hoitoa krooniseen C
-hepatiitti-inf
ektioon. Lääkäri valitsee sinulle parhaiten
sopivan hoitovai
htoehdon.
Rebetolin ja mui
den lääkkeiden
yhdistelmää käytetään
aikuisille potilaille
kroonisen C
-hepatiitin
hoitoon.
Rebetolia voidaan käyttää lapsipotilaille (3
vuotta täyttäneille lapsille ja
nuorille), jotka eivät ole
aikaisemmin saaneet hoitoa ja joi
lla ei ole vaikeaa maksasairautta.
Alle 4
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rebetol 200
mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 200
mg ribaviriinia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Y
ksi kova kapseli s
isältää 40
mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
(kapseli)
Valkoisia, läpinäkymättömiä ja merkitty sinisellä
merkintämusteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rebetol on tarkoitett
u yhdistelmän
ä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
aikuisille (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on tarkoitettu yhd
istelmänä
muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
pediatrisille potilaille (3
vuotta tä
yttäneille lapsille ja nuorille), jotka eivät ole aikaisemmin
saaneet
hoitoa ja joilla maksa ei ole dekompensoitunut (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen C
-hepa
tiitin hoitoon.
Annostus
Rebetolia on käytettävä yhdistelmähoitona kuten kohdassa
4.1 on kuvattu.
On tarpeen tutustua
yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenveto
ihin, joi
ssa on näiden valmisteiden määräämiseen liittyv
iä lisätie
toja ja tietoja
annossuosituksista, kun näitä valmisteita annetaan yhdessä
Rebetolin kanssa
.
Rebetol-
kapselit otetaan suun kautta päivittäin kahtena annoksena (aamuin ja
illoin) ruoan kanssa.
Aikuiset
Rebetolin suositeltu annos
ja hoidon kesto
riippuvat
potilaan paino
sta ja yhdistelmässä käytettävästä
lääkevalmisteesta
. Tutustu yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenvetoihin.
Jos erityistä annossuositusta ei ole annettu, on käytettävä
seuraavaa annosta:
Potil
aan paino: <
75 kg = 1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Pediatriset potilaat
Tietoja alle 3
vuoden ikäisten lasten hoidos
t
a ei ole saatavilla.
Lääkevalmisteella ei
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją