Purevax FeLV

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-03-2021

Aktivna sestavina:

felin leukæmi virus rekombinant canarypox virus (vCP97)

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI06AD

INN (mednarodno ime):

vaccine against feline leukaemia

Terapevtska skupina:

Katte

Terapevtsko območje:

Immunologicals for felidae,

Terapevtske indikacije:

Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre mod feline leukæmi til forebyggelse af vedvarende viraemia og kliniske tegn på den relaterede sygdom. Immunitetsbegyndelsen er påvist 2 uger efter primær vaccination. Varigheden af ​​immunitet er et år efter den sidste vaccination.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2000-04-13

Navodilo za uporabo

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX FELV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint-Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax FeLV injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant _Canarypox_ virus (vCP97)
................................................. ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %
Klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til beskyttelse mod
persistent viræmi og kliniske tegn på sygdommen.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter sidste vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En midlertidig, mindre hævelse (< 2cm), der forsvinder inden for 1
til 4 uger var en meget almindelig
observation på injektionsstedet i sikkerheds- og feltstudier.
Forbigående søvnlignende sløvhedstilstand og forøget temperatur
som varede i 1 dag, undtagelsesvis i
2 dage, var en meget almindelig observation i sikkerheds- og
feltstudier.
Mistet ædelyst og opkastning er rapporteret i meget sjældne
tilfælde, baseret på sikkerhedserfaringer
efter markedsføring.
15
En overfølsomhedsreaktion kan forekomme i meget sjældne tilfælde.
Sådanne reaktioner kan udvikle
sig til en mere alvorlig tilstand (anafylaksi). Hvis sådanne
reaktioner opstår anbefales relevant
behandling.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax FeLV injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant _Canarypox_ virus (vCP97)
................................................. ≥10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til beskyttelse mod
persistent viræmi og kliniske tegn på sygdommen.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter sidste vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det anbefales, at en test for FeLV antigenæmi udføres forud for
vaccination.
Der er ingen fordel ved vaccination af FeLV positive katte
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En midlertidig, mindre hævelse (< 2cm), der forsvinder inden for 1
til 4 uger, var en meget almindelig
observation på injektionsstedet i sikkerheds- og feltstudier.
Forbigående letargi og hyperthermi, som varede i 1 dag,
undtagelsesvis i 2 dage, var en meget
almindelig observation i sikkerheds- og feltstudier.
Anoreksi og emesis er rapporteret i meget sjældne tilfælde, baseret
på sikkerhedserfaringer efter
markedsføring.
En hypersensitivitets
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-03-2021

Ogled zgodovine dokumentov