Purevax FeLV

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-08-2020

Aktiva substanser:

felin leukæmi virus rekombinant canarypox virus (vCP97)

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI06AD

INN (International namn):

vaccine against feline leukaemia

Terapeutisk grupp:

Katte

Terapiområde:

Immunologicals for felidae,

Terapeutiska indikationer:

Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre mod feline leukæmi til forebyggelse af vedvarende viraemia og kliniske tegn på den relaterede sygdom. Immunitetsbegyndelsen er påvist 2 uger efter primær vaccination. Varigheden af ​​immunitet er et år efter den sidste vaccination.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2000-04-13

Bipacksedel

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX FELV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint-Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax FeLV injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant _Canarypox_ virus (vCP97)
................................................. ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %
Klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til beskyttelse mod
persistent viræmi og kliniske tegn på sygdommen.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter sidste vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En midlertidig, mindre hævelse (< 2cm), der forsvinder inden for 1
til 4 uger var en meget almindelig
observation på injektionsstedet i sikkerheds- og feltstudier.
Forbigående søvnlignende sløvhedstilstand og forøget temperatur
som varede i 1 dag, undtagelsesvis i
2 dage, var en meget almindelig observation i sikkerheds- og
feltstudier.
Mistet ædelyst og opkastning er rapporteret i meget sjældne
tilfælde, baseret på sikkerhedserfaringer
efter markedsføring.
15
En overfølsomhedsreaktion kan forekomme i meget sjældne tilfælde.
Sådanne reaktioner kan udvikle
sig til en mere alvorlig tilstand (anafylaksi). Hvis sådanne
reaktioner opstår anbefales relevant
behandling.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax FeLV injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant _Canarypox_ virus (vCP97)
................................................. ≥10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til beskyttelse mod
persistent viræmi og kliniske tegn på sygdommen.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter sidste vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det anbefales, at en test for FeLV antigenæmi udføres forud for
vaccination.
Der er ingen fordel ved vaccination af FeLV positive katte
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En midlertidig, mindre hævelse (< 2cm), der forsvinder inden for 1
til 4 uger, var en meget almindelig
observation på injektionsstedet i sikkerheds- og feltstudier.
Forbigående letargi og hyperthermi, som varede i 1 dag,
undtagelsesvis i 2 dage, var en meget
almindelig observation i sikkerheds- og feltstudier.
Anoreksi og emesis er rapporteret i meget sjældne tilfælde, baseret
på sikkerhedserfaringer efter
markedsføring.
En hypersensitivitets
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-08-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-08-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-03-2021

Visa dokumenthistorik