Purevax FeLV

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-08-2020

Ingredient activ:

felin leukæmi virus rekombinant canarypox virus (vCP97)

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI06AD

INN (nume internaţional):

vaccine against feline leukaemia

Grupul Terapeutică:

Katte

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for felidae,

Indicații terapeutice:

Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre mod feline leukæmi til forebyggelse af vedvarende viraemia og kliniske tegn på den relaterede sygdom. Immunitetsbegyndelsen er påvist 2 uger efter primær vaccination. Varigheden af ​​immunitet er et år efter den sidste vaccination.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2000-04-13

Prospect

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX FELV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint-Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax FeLV injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant _Canarypox_ virus (vCP97)
................................................. ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %
Klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til beskyttelse mod
persistent viræmi og kliniske tegn på sygdommen.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter sidste vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En midlertidig, mindre hævelse (< 2cm), der forsvinder inden for 1
til 4 uger var en meget almindelig
observation på injektionsstedet i sikkerheds- og feltstudier.
Forbigående søvnlignende sløvhedstilstand og forøget temperatur
som varede i 1 dag, undtagelsesvis i
2 dage, var en meget almindelig observation i sikkerheds- og
feltstudier.
Mistet ædelyst og opkastning er rapporteret i meget sjældne
tilfælde, baseret på sikkerhedserfaringer
efter markedsføring.
15
En overfølsomhedsreaktion kan forekomme i meget sjældne tilfælde.
Sådanne reaktioner kan udvikle
sig til en mere alvorlig tilstand (anafylaksi). Hvis sådanne
reaktioner opstår anbefales relevant
behandling.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax FeLV injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant _Canarypox_ virus (vCP97)
................................................. ≥10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til beskyttelse mod
persistent viræmi og kliniske tegn på sygdommen.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter sidste vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det anbefales, at en test for FeLV antigenæmi udføres forud for
vaccination.
Der er ingen fordel ved vaccination af FeLV positive katte
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En midlertidig, mindre hævelse (< 2cm), der forsvinder inden for 1
til 4 uger, var en meget almindelig
observation på injektionsstedet i sikkerheds- og feltstudier.
Forbigående letargi og hyperthermi, som varede i 1 dag,
undtagelsesvis i 2 dage, var en meget
almindelig observation i sikkerheds- og feltstudier.
Anoreksi og emesis er rapporteret i meget sjældne tilfælde, baseret
på sikkerhedserfaringer efter
markedsføring.
En hypersensitivitets
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-03-2021
Prospect Prospect spaniolă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-03-2021
Prospect Prospect cehă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-03-2021
Prospect Prospect germană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-03-2021
Prospect Prospect estoniană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-03-2021
Prospect Prospect greacă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-03-2021
Prospect Prospect engleză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-03-2021
Prospect Prospect franceză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-03-2021
Prospect Prospect italiană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-03-2021
Prospect Prospect letonă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-03-2021
Prospect Prospect lituaniană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-03-2021
Prospect Prospect maghiară 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-03-2021
Prospect Prospect malteză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-03-2021
Prospect Prospect olandeză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-03-2021
Prospect Prospect poloneză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-03-2021
Prospect Prospect portugheză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-03-2021
Prospect Prospect română 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-03-2021
Prospect Prospect slovacă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-03-2021
Prospect Prospect slovenă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-03-2021
Prospect Prospect finlandeză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-03-2021
Prospect Prospect suedeză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-03-2021
Prospect Prospect norvegiană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-08-2020
Prospect Prospect islandeză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-08-2020
Prospect Prospect croată 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-03-2021

Vizualizați istoricul documentelor