Purevax FeLV

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

felin leukæmi virus rekombinant canarypox virus (vCP97)

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI06AD

Designació comuna internacional (DCI):

vaccine against feline leukaemia

Grupo terapéutico:

Katte

Área terapéutica:

Immunologicals for felidae,

indicaciones terapéuticas:

Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre mod feline leukæmi til forebyggelse af vedvarende viraemia og kliniske tegn på den relaterede sygdom. Immunitetsbegyndelsen er påvist 2 uger efter primær vaccination. Varigheden af ​​immunitet er et år efter den sidste vaccination.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2000-04-13

Informació per a l'usuari

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX FELV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint-Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax FeLV injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant _Canarypox_ virus (vCP97)
................................................. ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %
Klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til beskyttelse mod
persistent viræmi og kliniske tegn på sygdommen.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter sidste vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En midlertidig, mindre hævelse (< 2cm), der forsvinder inden for 1
til 4 uger var en meget almindelig
observation på injektionsstedet i sikkerheds- og feltstudier.
Forbigående søvnlignende sløvhedstilstand og forøget temperatur
som varede i 1 dag, undtagelsesvis i
2 dage, var en meget almindelig observation i sikkerheds- og
feltstudier.
Mistet ædelyst og opkastning er rapporteret i meget sjældne
tilfælde, baseret på sikkerhedserfaringer
efter markedsføring.
15
En overfølsomhedsreaktion kan forekomme i meget sjældne tilfælde.
Sådanne reaktioner kan udvikle
sig til en mere alvorlig tilstand (anafylaksi). Hvis sådanne
reaktioner opstår anbefales relevant
behandling.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax FeLV injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant _Canarypox_ virus (vCP97)
................................................. ≥10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til beskyttelse mod
persistent viræmi og kliniske tegn på sygdommen.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter sidste vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det anbefales, at en test for FeLV antigenæmi udføres forud for
vaccination.
Der er ingen fordel ved vaccination af FeLV positive katte
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En midlertidig, mindre hævelse (< 2cm), der forsvinder inden for 1
til 4 uger, var en meget almindelig
observation på injektionsstedet i sikkerheds- og feltstudier.
Forbigående letargi og hyperthermi, som varede i 1 dag,
undtagelsesvis i 2 dage, var en meget
almindelig observation i sikkerheds- og feltstudier.
Anoreksi og emesis er rapporteret i meget sjældne tilfælde, baseret
på sikkerhedserfaringer efter
markedsføring.
En hypersensitivitets
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-08-2020

Veure l'historial de documents