Purevax FeLV

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

felin leukæmi virus rekombinant canarypox virus (vCP97)

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI06AD

INN (الاسم الدولي):

vaccine against feline leukaemia

المجموعة العلاجية:

Katte

المجال العلاجي:

Immunologicals for felidae,

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre mod feline leukæmi til forebyggelse af vedvarende viraemia og kliniske tegn på den relaterede sygdom. Immunitetsbegyndelsen er påvist 2 uger efter primær vaccination. Varigheden af ​​immunitet er et år efter den sidste vaccination.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2000-04-13

نشرة المعلومات

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX FELV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint-Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax FeLV injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant _Canarypox_ virus (vCP97)
................................................. ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %
Klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til beskyttelse mod
persistent viræmi og kliniske tegn på sygdommen.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter sidste vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En midlertidig, mindre hævelse (< 2cm), der forsvinder inden for 1
til 4 uger var en meget almindelig
observation på injektionsstedet i sikkerheds- og feltstudier.
Forbigående søvnlignende sløvhedstilstand og forøget temperatur
som varede i 1 dag, undtagelsesvis i
2 dage, var en meget almindelig observation i sikkerheds- og
feltstudier.
Mistet ædelyst og opkastning er rapporteret i meget sjældne
tilfælde, baseret på sikkerhedserfaringer
efter markedsføring.
15
En overfølsomhedsreaktion kan forekomme i meget sjældne tilfælde.
Sådanne reaktioner kan udvikle
sig til en mere alvorlig tilstand (anafylaksi). Hvis sådanne
reaktioner opstår anbefales relevant
behandling.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax FeLV injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant _Canarypox_ virus (vCP97)
................................................. ≥10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til beskyttelse mod
persistent viræmi og kliniske tegn på sygdommen.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter sidste vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det anbefales, at en test for FeLV antigenæmi udføres forud for
vaccination.
Der er ingen fordel ved vaccination af FeLV positive katte
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En midlertidig, mindre hævelse (< 2cm), der forsvinder inden for 1
til 4 uger, var en meget almindelig
observation på injektionsstedet i sikkerheds- og feltstudier.
Forbigående letargi og hyperthermi, som varede i 1 dag,
undtagelsesvis i 2 dage, var en meget
almindelig observation i sikkerheds- og feltstudier.
Anoreksi og emesis er rapporteret i meget sjældne tilfælde, baseret
på sikkerhedserfaringer efter
markedsføring.
En hypersensitivitets
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-03-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات