Purevax FeLV

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

felin leukæmi virus rekombinant canarypox virus (vCP97)

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI06AD

DCI (Denominação Comum Internacional):

vaccine against feline leukaemia

Grupo terapêutico:

Katte

Área terapêutica:

Immunologicals for felidae,

Indicações terapêuticas:

Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre mod feline leukæmi til forebyggelse af vedvarende viraemia og kliniske tegn på den relaterede sygdom. Immunitetsbegyndelsen er påvist 2 uger efter primær vaccination. Varigheden af ​​immunitet er et år efter den sidste vaccination.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2000-04-13

Folheto informativo - Bula

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX FELV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint-Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax FeLV injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant _Canarypox_ virus (vCP97)
................................................. ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %
Klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til beskyttelse mod
persistent viræmi og kliniske tegn på sygdommen.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter sidste vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En midlertidig, mindre hævelse (< 2cm), der forsvinder inden for 1
til 4 uger var en meget almindelig
observation på injektionsstedet i sikkerheds- og feltstudier.
Forbigående søvnlignende sløvhedstilstand og forøget temperatur
som varede i 1 dag, undtagelsesvis i
2 dage, var en meget almindelig observation i sikkerheds- og
feltstudier.
Mistet ædelyst og opkastning er rapporteret i meget sjældne
tilfælde, baseret på sikkerhedserfaringer
efter markedsføring.
15
En overfølsomhedsreaktion kan forekomme i meget sjældne tilfælde.
Sådanne reaktioner kan udvikle
sig til en mere alvorlig tilstand (anafylaksi). Hvis sådanne
reaktioner opstår anbefales relevant
behandling.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax FeLV injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant _Canarypox_ virus (vCP97)
................................................. ≥10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til beskyttelse mod
persistent viræmi og kliniske tegn på sygdommen.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter sidste vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det anbefales, at en test for FeLV antigenæmi udføres forud for
vaccination.
Der er ingen fordel ved vaccination af FeLV positive katte
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En midlertidig, mindre hævelse (< 2cm), der forsvinder inden for 1
til 4 uger, var en meget almindelig
observation på injektionsstedet i sikkerheds- og feltstudier.
Forbigående letargi og hyperthermi, som varede i 1 dag,
undtagelsesvis i 2 dage, var en meget
almindelig observation i sikkerheds- og feltstudier.
Anoreksi og emesis er rapporteret i meget sjældne tilfælde, baseret
på sikkerhedserfaringer efter
markedsføring.
En hypersensitivitets
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas grego 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas francês 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas letão 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 27-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas português 27-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 27-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-08-2020
Características técnicas Características técnicas croata 27-08-2020

Ver histórico de documentos