Purevax FeLV

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

felin leukæmi virus rekombinant canarypox virus (vCP97)

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI06AD

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine against feline leukaemia

Ārstniecības grupa:

Katte

Ārstniecības joma:

Immunologicals for felidae,

Ārstēšanas norādes:

Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre mod feline leukæmi til forebyggelse af vedvarende viraemia og kliniske tegn på den relaterede sygdom. Immunitetsbegyndelsen er påvist 2 uger efter primær vaccination. Varigheden af ​​immunitet er et år efter den sidste vaccination.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2000-04-13

Lietošanas instrukcija

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX FELV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint-Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax FeLV injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant _Canarypox_ virus (vCP97)
................................................. ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %
Klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til beskyttelse mod
persistent viræmi og kliniske tegn på sygdommen.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter sidste vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En midlertidig, mindre hævelse (< 2cm), der forsvinder inden for 1
til 4 uger var en meget almindelig
observation på injektionsstedet i sikkerheds- og feltstudier.
Forbigående søvnlignende sløvhedstilstand og forøget temperatur
som varede i 1 dag, undtagelsesvis i
2 dage, var en meget almindelig observation i sikkerheds- og
feltstudier.
Mistet ædelyst og opkastning er rapporteret i meget sjældne
tilfælde, baseret på sikkerhedserfaringer
efter markedsføring.
15
En overfølsomhedsreaktion kan forekomme i meget sjældne tilfælde.
Sådanne reaktioner kan udvikle
sig til en mere alvorlig tilstand (anafylaksi). Hvis sådanne
reaktioner opstår anbefales relevant
behandling.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax FeLV injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant _Canarypox_ virus (vCP97)
................................................. ≥10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til beskyttelse mod
persistent viræmi og kliniske tegn på sygdommen.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter sidste vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det anbefales, at en test for FeLV antigenæmi udføres forud for
vaccination.
Der er ingen fordel ved vaccination af FeLV positive katte
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En midlertidig, mindre hævelse (< 2cm), der forsvinder inden for 1
til 4 uger, var en meget almindelig
observation på injektionsstedet i sikkerheds- og feltstudier.
Forbigående letargi og hyperthermi, som varede i 1 dag,
undtagelsesvis i 2 dage, var en meget
almindelig observation i sikkerheds- og feltstudier.
Anoreksi og emesis er rapporteret i meget sjældne tilfælde, baseret
på sikkerhedserfaringer efter
markedsføring.
En hypersensitivitets
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-03-2021

Skatīt dokumentu vēsturi