Purevax FeLV

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-08-2020

Werkstoffen:

felin leukæmi virus rekombinant canarypox virus (vCP97)

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI06AD

INN (Algemene Internationale Benaming):

vaccine against feline leukaemia

Therapeutische categorie:

Katte

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for felidae,

therapeutische indicaties:

Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre mod feline leukæmi til forebyggelse af vedvarende viraemia og kliniske tegn på den relaterede sygdom. Immunitetsbegyndelsen er påvist 2 uger efter primær vaccination. Varigheden af ​​immunitet er et år efter den sidste vaccination.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2000-04-13

Bijsluiter

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX FELV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint-Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax FeLV injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant _Canarypox_ virus (vCP97)
................................................. ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %
Klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til beskyttelse mod
persistent viræmi og kliniske tegn på sygdommen.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter sidste vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En midlertidig, mindre hævelse (< 2cm), der forsvinder inden for 1
til 4 uger var en meget almindelig
observation på injektionsstedet i sikkerheds- og feltstudier.
Forbigående søvnlignende sløvhedstilstand og forøget temperatur
som varede i 1 dag, undtagelsesvis i
2 dage, var en meget almindelig observation i sikkerheds- og
feltstudier.
Mistet ædelyst og opkastning er rapporteret i meget sjældne
tilfælde, baseret på sikkerhedserfaringer
efter markedsføring.
15
En overfølsomhedsreaktion kan forekomme i meget sjældne tilfælde.
Sådanne reaktioner kan udvikle
sig til en mere alvorlig tilstand (anafylaksi). Hvis sådanne
reaktioner opstår anbefales relevant
behandling.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax FeLV injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant _Canarypox_ virus (vCP97)
................................................. ≥10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod
felin leukæmi til beskyttelse mod
persistent viræmi og kliniske tegn på sygdommen.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter sidste vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Det anbefales, at en test for FeLV antigenæmi udføres forud for
vaccination.
Der er ingen fordel ved vaccination af FeLV positive katte
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En midlertidig, mindre hævelse (< 2cm), der forsvinder inden for 1
til 4 uger, var en meget almindelig
observation på injektionsstedet i sikkerheds- og feltstudier.
Forbigående letargi og hyperthermi, som varede i 1 dag,
undtagelsesvis i 2 dage, var en meget
almindelig observation i sikkerheds- og feltstudier.
Anoreksi og emesis er rapporteret i meget sjældne tilfælde, baseret
på sikkerhedserfaringer efter
markedsføring.
En hypersensitivitets
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-03-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten