Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-07-2017

Aktivna sestavina:

reassortanta gripas vīruss (dzīvs novājināts) ar šādu celmu: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) celms

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

J07BB03

INN (mednarodno ime):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapevtska skupina:

Vakcīnas

Terapevtsko območje:

Gripas, cilvēka

Terapevtske indikacije:

Gripas profilakse oficiāli paziņotā pandēmijas gadījumā bērniem un pusaudžiem no 12 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. Gripas H5N1 vakcīnas AstraZeneca būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2016-05-20

Navodilo za uporabo

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA DEGUNA AEROSOLS,
SUSPENSIJA
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
Pandēmiskās gripas vakcīna (H5N1) (dzīva, novājināta,
intranazālai lietošanai)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šī vakcīna parakstīta tieši Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca un kādam nolūkam
to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
lietošanas
3.
Kā lietot Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ir vakcīna gripas
profilaksei oficiāli izziņotas
pandēmijas gadījumā. To lieto bērniem un pusaudžiem no 12
mēnešu līdz 18 gadu vecumam.
Pandēmiskā gripa ir gripas paveids, kas vērojams ar intervāliem,
kuri var ilgt no mazāk kā 10 gadiem
līdz daudzām desmitgadēm. Tā ātri izplatās visā pasaulē.
Pandēmiskās gripas pazīmes ir tādas pašas 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca deguna aerosols,
suspensija
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
Pandēmiskās gripas vakcīna (H5N1) (dzīva, novājināta,
intranazālai lietošanai)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (0,2 ml) satur:
Selekcionētu gripas vīrusu* (dzīvs, novājināts) no šāda
celma**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) celms
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
pavairots apaugļotās olās no vistām, kas izaudzētas no veseliem
cāļiem.
**
iegūts VERO šūnās ar reversu ģenētisku tehnoloģiju. Šīs
zāles satur ģenētiski modificētu
organismu (ĢMO).
***
fluorescējošā fokusa vienības
Šī vakcīna atbilst PVO ieteikumam un ES lēmumam par pandēmijām.
Šī vakcīna var saturēt atliekas no šādām vielām: olu
olbaltumvielas (piemēram, ovalbumīns) un
gentamicīns. Maksimālais ovalbumīna daudzums ir mazāks par 0,024
mikrogramiem 0,2 ml devā
(0,12 mikrogramu mililitrā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija
Šī ir bezkrāsaina vai gaiši dzeltena, dzidra vai opalescējoša
suspensija
ar pH aptuveni 7,2
. Var
saturēt nelielas baltas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli paziņotas pandēmijas apstākļos
bērniem un pusaudžiem no 12 mēnešu līdz
18 gadu vecumam.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca jālieto saskaņā ar
oficiālajiem norādījumiem.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Bērni un pusaudži no 12 mēnešu līdz 18 gadu vecumam_
0,2 ml (lieto pa 0,1 ml katrā nāsī).
Visi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-07-2017