Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-07-2017

Bahan aktif:

reassortanta gripas vīruss (dzīvs novājināts) ar šādu celmu: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) celms

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

J07BB03

INN (Nama Antarabangsa):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Kumpulan terapeutik:

Vakcīnas

Kawasan terapeutik:

Gripas, cilvēka

Tanda-tanda terapeutik:

Gripas profilakse oficiāli paziņotā pandēmijas gadījumā bērniem un pusaudžiem no 12 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. Gripas H5N1 vakcīnas AstraZeneca būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2016-05-20

Risalah maklumat

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA DEGUNA AEROSOLS,
SUSPENSIJA
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
Pandēmiskās gripas vakcīna (H5N1) (dzīva, novājināta,
intranazālai lietošanai)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šī vakcīna parakstīta tieši Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca un kādam nolūkam
to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
lietošanas
3.
Kā lietot Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ir vakcīna gripas
profilaksei oficiāli izziņotas
pandēmijas gadījumā. To lieto bērniem un pusaudžiem no 12
mēnešu līdz 18 gadu vecumam.
Pandēmiskā gripa ir gripas paveids, kas vērojams ar intervāliem,
kuri var ilgt no mazāk kā 10 gadiem
līdz daudzām desmitgadēm. Tā ātri izplatās visā pasaulē.
Pandēmiskās gripas pazīmes ir tādas pašas 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca deguna aerosols,
suspensija
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
Pandēmiskās gripas vakcīna (H5N1) (dzīva, novājināta,
intranazālai lietošanai)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (0,2 ml) satur:
Selekcionētu gripas vīrusu* (dzīvs, novājināts) no šāda
celma**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) celms
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
pavairots apaugļotās olās no vistām, kas izaudzētas no veseliem
cāļiem.
**
iegūts VERO šūnās ar reversu ģenētisku tehnoloģiju. Šīs
zāles satur ģenētiski modificētu
organismu (ĢMO).
***
fluorescējošā fokusa vienības
Šī vakcīna atbilst PVO ieteikumam un ES lēmumam par pandēmijām.
Šī vakcīna var saturēt atliekas no šādām vielām: olu
olbaltumvielas (piemēram, ovalbumīns) un
gentamicīns. Maksimālais ovalbumīna daudzums ir mazāks par 0,024
mikrogramiem 0,2 ml devā
(0,12 mikrogramu mililitrā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija
Šī ir bezkrāsaina vai gaiši dzeltena, dzidra vai opalescējoša
suspensija
ar pH aptuveni 7,2
. Var
saturēt nelielas baltas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli paziņotas pandēmijas apstākļos
bērniem un pusaudžiem no 12 mēnešu līdz
18 gadu vecumam.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca jālieto saskaņā ar
oficiālajiem norādījumiem.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Bērni un pusaudži no 12 mēnešu līdz 18 gadu vecumam_
0,2 ml (lieto pa 0,1 ml katrā nāsī).
Visi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-07-2017