Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

reassortanta gripas vīruss (dzīvs novājināts) ar šādu celmu: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) celms

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

J07BB03

Designación común internacional (DCI):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Grupo terapéutico:

Vakcīnas

Área terapéutica:

Gripas, cilvēka

indicaciones terapéuticas:

Gripas profilakse oficiāli paziņotā pandēmijas gadījumā bērniem un pusaudžiem no 12 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. Gripas H5N1 vakcīnas AstraZeneca būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2016-05-20

Información para el usuario

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA DEGUNA AEROSOLS,
SUSPENSIJA
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
Pandēmiskās gripas vakcīna (H5N1) (dzīva, novājināta,
intranazālai lietošanai)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šī vakcīna parakstīta tieši Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca un kādam nolūkam
to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
lietošanas
3.
Kā lietot Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ir vakcīna gripas
profilaksei oficiāli izziņotas
pandēmijas gadījumā. To lieto bērniem un pusaudžiem no 12
mēnešu līdz 18 gadu vecumam.
Pandēmiskā gripa ir gripas paveids, kas vērojams ar intervāliem,
kuri var ilgt no mazāk kā 10 gadiem
līdz daudzām desmitgadēm. Tā ātri izplatās visā pasaulē.
Pandēmiskās gripas pazīmes ir tādas pašas 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca deguna aerosols,
suspensija
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
Pandēmiskās gripas vakcīna (H5N1) (dzīva, novājināta,
intranazālai lietošanai)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (0,2 ml) satur:
Selekcionētu gripas vīrusu* (dzīvs, novājināts) no šāda
celma**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) celms
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
pavairots apaugļotās olās no vistām, kas izaudzētas no veseliem
cāļiem.
**
iegūts VERO šūnās ar reversu ģenētisku tehnoloģiju. Šīs
zāles satur ģenētiski modificētu
organismu (ĢMO).
***
fluorescējošā fokusa vienības
Šī vakcīna atbilst PVO ieteikumam un ES lēmumam par pandēmijām.
Šī vakcīna var saturēt atliekas no šādām vielām: olu
olbaltumvielas (piemēram, ovalbumīns) un
gentamicīns. Maksimālais ovalbumīna daudzums ir mazāks par 0,024
mikrogramiem 0,2 ml devā
(0,12 mikrogramu mililitrā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija
Šī ir bezkrāsaina vai gaiši dzeltena, dzidra vai opalescējoša
suspensija
ar pH aptuveni 7,2
. Var
saturēt nelielas baltas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli paziņotas pandēmijas apstākļos
bērniem un pusaudžiem no 12 mēnešu līdz
18 gadu vecumam.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca jālieto saskaņā ar
oficiālajiem norādījumiem.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Bērni un pusaudži no 12 mēnešu līdz 18 gadu vecumam_
0,2 ml (lieto pa 0,1 ml katrā nāsī).
Visi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-10-2022