Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

reassortanta gripas vīruss (dzīvs novājināts) ar šādu celmu: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) celms

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

J07BB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

चिकित्सीय समूह:

Vakcīnas

चिकित्सीय क्षेत्र:

Gripas, cilvēka

चिकित्सीय संकेत:

Gripas profilakse oficiāli paziņotā pandēmijas gadījumā bērniem un pusaudžiem no 12 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. Gripas H5N1 vakcīnas AstraZeneca būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2016-05-20

सूचना पत्रक

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA DEGUNA AEROSOLS,
SUSPENSIJA
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
Pandēmiskās gripas vakcīna (H5N1) (dzīva, novājināta,
intranazālai lietošanai)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šī vakcīna parakstīta tieši Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca un kādam nolūkam
to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
lietošanas
3.
Kā lietot Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ir vakcīna gripas
profilaksei oficiāli izziņotas
pandēmijas gadījumā. To lieto bērniem un pusaudžiem no 12
mēnešu līdz 18 gadu vecumam.
Pandēmiskā gripa ir gripas paveids, kas vērojams ar intervāliem,
kuri var ilgt no mazāk kā 10 gadiem
līdz daudzām desmitgadēm. Tā ātri izplatās visā pasaulē.
Pandēmiskās gripas pazīmes ir tādas pašas 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca deguna aerosols,
suspensija
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)
Pandēmiskās gripas vakcīna (H5N1) (dzīva, novājināta,
intranazālai lietošanai)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (0,2 ml) satur:
Selekcionētu gripas vīrusu* (dzīvs, novājināts) no šāda
celma**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) celms
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
pavairots apaugļotās olās no vistām, kas izaudzētas no veseliem
cāļiem.
**
iegūts VERO šūnās ar reversu ģenētisku tehnoloģiju. Šīs
zāles satur ģenētiski modificētu
organismu (ĢMO).
***
fluorescējošā fokusa vienības
Šī vakcīna atbilst PVO ieteikumam un ES lēmumam par pandēmijām.
Šī vakcīna var saturēt atliekas no šādām vielām: olu
olbaltumvielas (piemēram, ovalbumīns) un
gentamicīns. Maksimālais ovalbumīna daudzums ir mazāks par 0,024
mikrogramiem 0,2 ml devā
(0,12 mikrogramu mililitrā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija
Šī ir bezkrāsaina vai gaiši dzeltena, dzidra vai opalescējoša
suspensija
ar pH aptuveni 7,2
. Var
saturēt nelielas baltas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli paziņotas pandēmijas apstākļos
bērniem un pusaudžiem no 12 mēnešu līdz
18 gadu vecumam.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca jālieto saskaņā ar
oficiālajiem norādījumiem.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Bērni un pusaudži no 12 mēnešu līdz 18 gadu vecumam_
0,2 ml (lieto pa 0,1 ml katrā nāsī).
Visi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें