Orserdu

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-10-2023

Aktivna sestavina:

elacestrant

Dostopno od:

Stemline Therapeutics B.V.

Koda artikla:

L02BA

INN (mednarodno ime):

elacestrant

Terapevtska skupina:

Terapija endokrinali

Terapevtsko območje:

Neoplażmi tas-Sider

Terapevtske indikacije:

Orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (ER) positive, HER2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating ESR1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a CDK 4/6 inhibitor.

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2023-09-15

Navodilo za uporabo

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ORSERDU 86
MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ORSERDU 345 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
elacestrant
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ORSERDU u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ORSERDU
3.
Kif għandek tieħu ORSERDU
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ORSERDU
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ORSERDU U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU ORSERDU
ORSERDU fih is-sustanza attiva elacestrant li tagħmel parti
mill-grupp ta’ mediċini msejħa
degradaturi selettivi tar-riċetturi tal-estroġenu.
GĦALXIEX JINTUŻA ORSERDU
Din il-mediċina tintuża biex tittratta nisa wara l-menopawża u
rġiel adulti li jkollhom tip speċifiku ta’
kanċer tas-sider li huwa avvanzat jew li nfirex għal partijiet oħra
tal-ġisem (metastatiku). Tista’ tintuża
biex tittratta kanċer tas-sider li huwa pożittiv għar-riċettur
tal-estroġenu (ER, estrogen receptor), li
jfisser li ċ-ċelloli tal-kanċer għandhom riċetturi għall-ormo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha elacestrant dihydrochloride
ekwivalenti għal elacestrant 86.3 mg.
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha elacestrant dihydrochloride
ekwivalenti għal elacestrant 345 mg.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita minn blu sa blu ċar, ta’ forma tonda,
bikonvessa b’ME mnaqqxa fuq naħa waħda
u xejn fuq il-wiċċ tan-naħa l-oħra. Dijametru approssimattiv: 8.8
mm.
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita minn blu sa blu ċar, ta’ forma ovali,
bikonvessa b’MH imnaqqxa fuq naħa waħda
u xejn fuq il-wiċċ tan-naħa l-oħra. Daqs approssimattiv: 19.2 mm
(tul), 10.8 mm (wisa’).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Monoterapija b’ORSERDU hija indikata għat-trattament ta’ nisa
wara l-menopawża, u rġiel, b’kanċer
tas-sider avvanzat lokalment jew metastatiku, pożittiv
għar-riċettur tal-estroġenu (ER, estrogen
receptor), negattiv għal HER2, b’mutazzjoni attivanti ta’
_ESR1_
li għandhom progressjoni tal-marda
wara tal-inqas linja waħda ta’ terapija endokrinali inkluż
inibitur ta’ CDK 4/6.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’ORSERDU għandu jinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-użu ta’ terapiji kontra l-kanċer.
3
Pazjenti b’kan
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov