Orserdu

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-02-2024

Aktiv bestanddel:

elacestrant

Tilgængelig fra:

Stemline Therapeutics B.V.

ATC-kode:

L02BA

INN (International Name):

elacestrant

Terapeutisk gruppe:

Terapija endokrinali

Terapeutisk område:

Neoplażmi tas-Sider

Terapeutiske indikationer:

Orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (ER) positive, HER2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating ESR1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a CDK 4/6 inhibitor.

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2023-09-15

Indlægsseddel

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ORSERDU 86
MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ORSERDU 345 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
elacestrant
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ORSERDU u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ORSERDU
3.
Kif għandek tieħu ORSERDU
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ORSERDU
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ORSERDU U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU ORSERDU
ORSERDU fih is-sustanza attiva elacestrant li tagħmel parti
mill-grupp ta’ mediċini msejħa
degradaturi selettivi tar-riċetturi tal-estroġenu.
GĦALXIEX JINTUŻA ORSERDU
Din il-mediċina tintuża biex tittratta nisa wara l-menopawża u
rġiel adulti li jkollhom tip speċifiku ta’
kanċer tas-sider li huwa avvanzat jew li nfirex għal partijiet oħra
tal-ġisem (metastatiku). Tista’ tintuża
biex tittratta kanċer tas-sider li huwa pożittiv għar-riċettur
tal-estroġenu (ER, estrogen receptor), li
jfisser li ċ-ċelloli tal-kanċer għandhom riċetturi għall-ormo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha elacestrant dihydrochloride
ekwivalenti għal elacestrant 86.3 mg.
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha elacestrant dihydrochloride
ekwivalenti għal elacestrant 345 mg.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita minn blu sa blu ċar, ta’ forma tonda,
bikonvessa b’ME mnaqqxa fuq naħa waħda
u xejn fuq il-wiċċ tan-naħa l-oħra. Dijametru approssimattiv: 8.8
mm.
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita minn blu sa blu ċar, ta’ forma ovali,
bikonvessa b’MH imnaqqxa fuq naħa waħda
u xejn fuq il-wiċċ tan-naħa l-oħra. Daqs approssimattiv: 19.2 mm
(tul), 10.8 mm (wisa’).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Monoterapija b’ORSERDU hija indikata għat-trattament ta’ nisa
wara l-menopawża, u rġiel, b’kanċer
tas-sider avvanzat lokalment jew metastatiku, pożittiv
għar-riċettur tal-estroġenu (ER, estrogen
receptor), negattiv għal HER2, b’mutazzjoni attivanti ta’
_ESR1_
li għandhom progressjoni tal-marda
wara tal-inqas linja waħda ta’ terapija endokrinali inkluż
inibitur ta’ CDK 4/6.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’ORSERDU għandu jinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-użu ta’ terapiji kontra l-kanċer.
3
Pazjenti b’kan
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik