Orserdu

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-10-2023

Toimeaine:

elacestrant

Saadav alates:

Stemline Therapeutics B.V.

ATC kood:

L02BA

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

elacestrant

Terapeutiline rühm:

Terapija endokrinali

Terapeutiline ala:

Neoplażmi tas-Sider

Näidustused:

Orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (ER) positive, HER2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating ESR1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a CDK 4/6 inhibitor.

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2023-09-15

Infovoldik

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ORSERDU 86
MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ORSERDU 345 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
elacestrant
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ORSERDU u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ORSERDU
3.
Kif għandek tieħu ORSERDU
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ORSERDU
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ORSERDU U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU ORSERDU
ORSERDU fih is-sustanza attiva elacestrant li tagħmel parti
mill-grupp ta’ mediċini msejħa
degradaturi selettivi tar-riċetturi tal-estroġenu.
GĦALXIEX JINTUŻA ORSERDU
Din il-mediċina tintuża biex tittratta nisa wara l-menopawża u
rġiel adulti li jkollhom tip speċifiku ta’
kanċer tas-sider li huwa avvanzat jew li nfirex għal partijiet oħra
tal-ġisem (metastatiku). Tista’ tintuża
biex tittratta kanċer tas-sider li huwa pożittiv għar-riċettur
tal-estroġenu (ER, estrogen receptor), li
jfisser li ċ-ċelloli tal-kanċer għandhom riċetturi għall-ormo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha elacestrant dihydrochloride
ekwivalenti għal elacestrant 86.3 mg.
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha elacestrant dihydrochloride
ekwivalenti għal elacestrant 345 mg.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita minn blu sa blu ċar, ta’ forma tonda,
bikonvessa b’ME mnaqqxa fuq naħa waħda
u xejn fuq il-wiċċ tan-naħa l-oħra. Dijametru approssimattiv: 8.8
mm.
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita minn blu sa blu ċar, ta’ forma ovali,
bikonvessa b’MH imnaqqxa fuq naħa waħda
u xejn fuq il-wiċċ tan-naħa l-oħra. Daqs approssimattiv: 19.2 mm
(tul), 10.8 mm (wisa’).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Monoterapija b’ORSERDU hija indikata għat-trattament ta’ nisa
wara l-menopawża, u rġiel, b’kanċer
tas-sider avvanzat lokalment jew metastatiku, pożittiv
għar-riċettur tal-estroġenu (ER, estrogen
receptor), negattiv għal HER2, b’mutazzjoni attivanti ta’
_ESR1_
li għandhom progressjoni tal-marda
wara tal-inqas linja waħda ta’ terapija endokrinali inkluż
inibitur ta’ CDK 4/6.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’ORSERDU għandu jinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-użu ta’ terapiji kontra l-kanċer.
3
Pazjenti b’kan
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik taani 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik läti 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik poola 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik soome 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-10-2023
Infovoldik Infovoldik norra 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 14-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 14-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu