Orserdu

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

elacestrant

थमां उपलब्ध:

Stemline Therapeutics B.V.

ए.टी.सी कोड:

L02BA

INN (इंटरनेशनल नाम):

elacestrant

चिकित्सीय समूह:

Terapija endokrinali

चिकित्सीय क्षेत्र:

Neoplażmi tas-Sider

चिकित्सीय संकेत:

Orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (ER) positive, HER2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating ESR1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a CDK 4/6 inhibitor.

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2023-09-15

सूचना पत्रक

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ORSERDU 86
MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ORSERDU 345 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
elacestrant
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ORSERDU u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ORSERDU
3.
Kif għandek tieħu ORSERDU
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ORSERDU
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ORSERDU U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU ORSERDU
ORSERDU fih is-sustanza attiva elacestrant li tagħmel parti
mill-grupp ta’ mediċini msejħa
degradaturi selettivi tar-riċetturi tal-estroġenu.
GĦALXIEX JINTUŻA ORSERDU
Din il-mediċina tintuża biex tittratta nisa wara l-menopawża u
rġiel adulti li jkollhom tip speċifiku ta’
kanċer tas-sider li huwa avvanzat jew li nfirex għal partijiet oħra
tal-ġisem (metastatiku). Tista’ tintuża
biex tittratta kanċer tas-sider li huwa pożittiv għar-riċettur
tal-estroġenu (ER, estrogen receptor), li
jfisser li ċ-ċelloli tal-kanċer għandhom riċetturi għall-ormo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha elacestrant dihydrochloride
ekwivalenti għal elacestrant 86.3 mg.
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha elacestrant dihydrochloride
ekwivalenti għal elacestrant 345 mg.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita minn blu sa blu ċar, ta’ forma tonda,
bikonvessa b’ME mnaqqxa fuq naħa waħda
u xejn fuq il-wiċċ tan-naħa l-oħra. Dijametru approssimattiv: 8.8
mm.
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita minn blu sa blu ċar, ta’ forma ovali,
bikonvessa b’MH imnaqqxa fuq naħa waħda
u xejn fuq il-wiċċ tan-naħa l-oħra. Daqs approssimattiv: 19.2 mm
(tul), 10.8 mm (wisa’).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Monoterapija b’ORSERDU hija indikata għat-trattament ta’ nisa
wara l-menopawża, u rġiel, b’kanċer
tas-sider avvanzat lokalment jew metastatiku, pożittiv
għar-riċettur tal-estroġenu (ER, estrogen
receptor), negattiv għal HER2, b’mutazzjoni attivanti ta’
_ESR1_
li għandhom progressjoni tal-marda
wara tal-inqas linja waħda ta’ terapija endokrinali inkluż
inibitur ta’ CDK 4/6.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’ORSERDU għandu jinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-użu ta’ terapiji kontra l-kanċer.
3
Pazjenti b’kan
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें