Orserdu

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-02-2024

Werkstoffen:

elacestrant

Beschikbaar vanaf:

Stemline Therapeutics B.V.

ATC-code:

L02BA

INN (Algemene Internationale Benaming):

elacestrant

Therapeutische categorie:

Terapija endokrinali

Therapeutisch gebied:

Neoplażmi tas-Sider

therapeutische indicaties:

Orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (ER) positive, HER2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating ESR1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a CDK 4/6 inhibitor.

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2023-09-15

Bijsluiter

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ORSERDU 86
MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ORSERDU 345 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
elacestrant
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ORSERDU u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ORSERDU
3.
Kif għandek tieħu ORSERDU
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ORSERDU
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ORSERDU U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU ORSERDU
ORSERDU fih is-sustanza attiva elacestrant li tagħmel parti
mill-grupp ta’ mediċini msejħa
degradaturi selettivi tar-riċetturi tal-estroġenu.
GĦALXIEX JINTUŻA ORSERDU
Din il-mediċina tintuża biex tittratta nisa wara l-menopawża u
rġiel adulti li jkollhom tip speċifiku ta’
kanċer tas-sider li huwa avvanzat jew li nfirex għal partijiet oħra
tal-ġisem (metastatiku). Tista’ tintuża
biex tittratta kanċer tas-sider li huwa pożittiv għar-riċettur
tal-estroġenu (ER, estrogen receptor), li
jfisser li ċ-ċelloli tal-kanċer għandhom riċetturi għall-ormo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha elacestrant dihydrochloride
ekwivalenti għal elacestrant 86.3 mg.
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha elacestrant dihydrochloride
ekwivalenti għal elacestrant 345 mg.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita minn blu sa blu ċar, ta’ forma tonda,
bikonvessa b’ME mnaqqxa fuq naħa waħda
u xejn fuq il-wiċċ tan-naħa l-oħra. Dijametru approssimattiv: 8.8
mm.
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita minn blu sa blu ċar, ta’ forma ovali,
bikonvessa b’MH imnaqqxa fuq naħa waħda
u xejn fuq il-wiċċ tan-naħa l-oħra. Daqs approssimattiv: 19.2 mm
(tul), 10.8 mm (wisa’).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Monoterapija b’ORSERDU hija indikata għat-trattament ta’ nisa
wara l-menopawża, u rġiel, b’kanċer
tas-sider avvanzat lokalment jew metastatiku, pożittiv
għar-riċettur tal-estroġenu (ER, estrogen
receptor), negattiv għal HER2, b’mutazzjoni attivanti ta’
_ESR1_
li għandhom progressjoni tal-marda
wara tal-inqas linja waħda ta’ terapija endokrinali inkluż
inibitur ta’ CDK 4/6.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’ORSERDU għandu jinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-użu ta’ terapiji kontra l-kanċer.
3
Pazjenti b’kan
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten