Orserdu

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

elacestrant

Pieejams no:

Stemline Therapeutics B.V.

ATĶ kods:

L02BA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

elacestrant

Ārstniecības grupa:

Terapija endokrinali

Ārstniecības joma:

Neoplażmi tas-Sider

Ārstēšanas norādes:

Orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (ER) positive, HER2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating ESR1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a CDK 4/6 inhibitor.

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2023-09-15

Lietošanas instrukcija

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ORSERDU 86
MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ORSERDU 345 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
elacestrant
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ORSERDU u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ORSERDU
3.
Kif għandek tieħu ORSERDU
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ORSERDU
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ORSERDU U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU ORSERDU
ORSERDU fih is-sustanza attiva elacestrant li tagħmel parti
mill-grupp ta’ mediċini msejħa
degradaturi selettivi tar-riċetturi tal-estroġenu.
GĦALXIEX JINTUŻA ORSERDU
Din il-mediċina tintuża biex tittratta nisa wara l-menopawża u
rġiel adulti li jkollhom tip speċifiku ta’
kanċer tas-sider li huwa avvanzat jew li nfirex għal partijiet oħra
tal-ġisem (metastatiku). Tista’ tintuża
biex tittratta kanċer tas-sider li huwa pożittiv għar-riċettur
tal-estroġenu (ER, estrogen receptor), li
jfisser li ċ-ċelloli tal-kanċer għandhom riċetturi għall-ormo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha elacestrant dihydrochloride
ekwivalenti għal elacestrant 86.3 mg.
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha elacestrant dihydrochloride
ekwivalenti għal elacestrant 345 mg.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita minn blu sa blu ċar, ta’ forma tonda,
bikonvessa b’ME mnaqqxa fuq naħa waħda
u xejn fuq il-wiċċ tan-naħa l-oħra. Dijametru approssimattiv: 8.8
mm.
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita minn blu sa blu ċar, ta’ forma ovali,
bikonvessa b’MH imnaqqxa fuq naħa waħda
u xejn fuq il-wiċċ tan-naħa l-oħra. Daqs approssimattiv: 19.2 mm
(tul), 10.8 mm (wisa’).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Monoterapija b’ORSERDU hija indikata għat-trattament ta’ nisa
wara l-menopawża, u rġiel, b’kanċer
tas-sider avvanzat lokalment jew metastatiku, pożittiv
għar-riċettur tal-estroġenu (ER, estrogen
receptor), negattiv għal HER2, b’mutazzjoni attivanti ta’
_ESR1_
li għandhom progressjoni tal-marda
wara tal-inqas linja waħda ta’ terapija endokrinali inkluż
inibitur ta’ CDK 4/6.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’ORSERDU għandu jinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-użu ta’ terapiji kontra l-kanċer.
3
Pazjenti b’kan
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi