Orserdu

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

elacestrant

متاح من:

Stemline Therapeutics B.V.

ATC رمز:

L02BA

INN (الاسم الدولي):

elacestrant

المجموعة العلاجية:

Terapija endokrinali

المجال العلاجي:

Neoplażmi tas-Sider

الخصائص العلاجية:

Orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (ER) positive, HER2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating ESR1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a CDK 4/6 inhibitor.

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2023-09-15

نشرة المعلومات

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ORSERDU 86
MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ORSERDU 345 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
elacestrant
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ORSERDU u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ORSERDU
3.
Kif għandek tieħu ORSERDU
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ORSERDU
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ORSERDU U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU ORSERDU
ORSERDU fih is-sustanza attiva elacestrant li tagħmel parti
mill-grupp ta’ mediċini msejħa
degradaturi selettivi tar-riċetturi tal-estroġenu.
GĦALXIEX JINTUŻA ORSERDU
Din il-mediċina tintuża biex tittratta nisa wara l-menopawża u
rġiel adulti li jkollhom tip speċifiku ta’
kanċer tas-sider li huwa avvanzat jew li nfirex għal partijiet oħra
tal-ġisem (metastatiku). Tista’ tintuża
biex tittratta kanċer tas-sider li huwa pożittiv għar-riċettur
tal-estroġenu (ER, estrogen receptor), li
jfisser li ċ-ċelloli tal-kanċer għandhom riċetturi għall-ormo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha elacestrant dihydrochloride
ekwivalenti għal elacestrant 86.3 mg.
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha elacestrant dihydrochloride
ekwivalenti għal elacestrant 345 mg.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
ORSERDU 86 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita minn blu sa blu ċar, ta’ forma tonda,
bikonvessa b’ME mnaqqxa fuq naħa waħda
u xejn fuq il-wiċċ tan-naħa l-oħra. Dijametru approssimattiv: 8.8
mm.
ORSERDU 345 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita minn blu sa blu ċar, ta’ forma ovali,
bikonvessa b’MH imnaqqxa fuq naħa waħda
u xejn fuq il-wiċċ tan-naħa l-oħra. Daqs approssimattiv: 19.2 mm
(tul), 10.8 mm (wisa’).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Monoterapija b’ORSERDU hija indikata għat-trattament ta’ nisa
wara l-menopawża, u rġiel, b’kanċer
tas-sider avvanzat lokalment jew metastatiku, pożittiv
għar-riċettur tal-estroġenu (ER, estrogen
receptor), negattiv għal HER2, b’mutazzjoni attivanti ta’
_ESR1_
li għandhom progressjoni tal-marda
wara tal-inqas linja waħda ta’ terapija endokrinali inkluż
inibitur ta’ CDK 4/6.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’ORSERDU għandu jinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-użu ta’ terapiji kontra l-kanċer.
3
Pazjenti b’kan
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات