Orfadin

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-01-2021

Aktivna sestavina:

nitisinone

Dostopno od:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Koda artikla:

A16AX04

INN (mednarodno ime):

nitisinone

Terapevtska skupina:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Terapevtsko območje:

Tyrosinemias

Terapevtske indikacije:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2005-02-21

Navodilo za uporabo

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ORFADIN 2 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 5 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 10 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 20 MG TVRDE KAPSULE
nitizinon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Orfadin
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Orfadin
3.
Kako uzimati Orfadin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Orfadin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ORFADIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Orfadin sadrži djelatnu tvar nitizinon. Orfadin se primjenjuje za
liječenje:
-
rijetke bolesti zvane nasljedna tirozinemija tipa 1 u odraslih,
adolescenata i djece (bilo koje
dobi)
-
rijetke bolesti zvane alkaptonurija u odraslih.
U ovim bolestima Vaše tijelo nije u stanju u potpunosti razgraditi
aminokiselinu tirozin (aminokiseline
su građevne jedinice naših proteina), stvarajući tako štetne
tvari. Te se tvari nakupljaju u Vašem tijelu.
Orfadin
blokira razgradnju tirozina te ne nastaju štetne tvari.
Kod liječenja nasljedne tirozinemije tipa 1 morate se pridržavati
posebne dijete dok uzimate ovaj lijek,
jer će tirozin zaostati u Vašem tijelu. Ta se posebna dijeta temelji
na niskom sadržaju tirozina i
fenilalanina (druge aminokiseline).
Kod liječenja alkaptonurije liječnik Vam može savjetovati da se
pridržavate posebne dijete.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ORFADIN
NEMOJTE UZIMATI ORFADIN
-
ako ste alergični na nitizinon ili neki drugi s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Orfadin 2 mg tvrde kapsule
Orfadin 5 mg tvrde kapsule
Orfadin 10 mg tvrde kapsule
Orfadin 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 2 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 5 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 10 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 20 mg nitizinona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
2mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
5mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
10mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
20mg" na tijelu kapsule.
Kapsule sadrže bijeli do gotovo bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nasljedna tirozinemija tipa 1 (HT-1)
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika
(bilo koje dobi) s potvrđenom
dijagnozom nasljedne tirozinemije tipa 1 (HT-1) u kombinaciji s
ograničenjem unosa tirozina i
fenilalanina hranom.
Alkaptonurija
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
alkaptonurijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
HT-1:
Liječenje nitizinonom mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s HT-1.
Liječenje svih genotipova bolesti mora se započeti čim je prije
moguće, kako bi se povećalo ukupno
preživljenje i izbjegle komplikacije poput zatajenja jetre, raka
jetre i bolesti bubrega. Pored liječenja
nitizinonom potrebna je dijeta siromašna fenilalaninom i tirozinom,
uz praćenje aminokiselina u
plazmi (vidjeti dijelove 4.4 i 4.8).
_Početna doza kod HT-1 _
Preporučena početna dnevna doza u pedijatrijskoj i odrasloj
populaciji iznosi 1 mg/kg tjelesne težine
koja se primjenjuje peroralno. Doza nitizinona mora se prilagoditi
pojedinom bolesniku. Preporučuje
se primjenjivati dozu jednom dnevno. Međutim, zbog og
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-04-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov