Orfadin

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-04-2023

Werkstoffen:

nitisinone

Beschikbaar vanaf:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC-code:

A16AX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

nitisinone

Therapeutische categorie:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Therapeutisch gebied:

Tyrosinemias

therapeutische indicaties:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2005-02-21

Bijsluiter

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ORFADIN 2 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 5 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 10 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 20 MG TVRDE KAPSULE
nitizinon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Orfadin
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Orfadin
3.
Kako uzimati Orfadin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Orfadin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ORFADIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Orfadin sadrži djelatnu tvar nitizinon. Orfadin se primjenjuje za
liječenje:
-
rijetke bolesti zvane nasljedna tirozinemija tipa 1 u odraslih,
adolescenata i djece (bilo koje
dobi)
-
rijetke bolesti zvane alkaptonurija u odraslih.
U ovim bolestima Vaše tijelo nije u stanju u potpunosti razgraditi
aminokiselinu tirozin (aminokiseline
su građevne jedinice naših proteina), stvarajući tako štetne
tvari. Te se tvari nakupljaju u Vašem tijelu.
Orfadin
blokira razgradnju tirozina te ne nastaju štetne tvari.
Kod liječenja nasljedne tirozinemije tipa 1 morate se pridržavati
posebne dijete dok uzimate ovaj lijek,
jer će tirozin zaostati u Vašem tijelu. Ta se posebna dijeta temelji
na niskom sadržaju tirozina i
fenilalanina (druge aminokiseline).
Kod liječenja alkaptonurije liječnik Vam može savjetovati da se
pridržavate posebne dijete.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ORFADIN
NEMOJTE UZIMATI ORFADIN
-
ako ste alergični na nitizinon ili neki drugi s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Orfadin 2 mg tvrde kapsule
Orfadin 5 mg tvrde kapsule
Orfadin 10 mg tvrde kapsule
Orfadin 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 2 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 5 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 10 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 20 mg nitizinona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
2mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
5mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
10mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
20mg" na tijelu kapsule.
Kapsule sadrže bijeli do gotovo bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nasljedna tirozinemija tipa 1 (HT-1)
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika
(bilo koje dobi) s potvrđenom
dijagnozom nasljedne tirozinemije tipa 1 (HT-1) u kombinaciji s
ograničenjem unosa tirozina i
fenilalanina hranom.
Alkaptonurija
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
alkaptonurijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
HT-1:
Liječenje nitizinonom mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s HT-1.
Liječenje svih genotipova bolesti mora se započeti čim je prije
moguće, kako bi se povećalo ukupno
preživljenje i izbjegle komplikacije poput zatajenja jetre, raka
jetre i bolesti bubrega. Pored liječenja
nitizinonom potrebna je dijeta siromašna fenilalaninom i tirozinom,
uz praćenje aminokiselina u
plazmi (vidjeti dijelove 4.4 i 4.8).
_Početna doza kod HT-1 _
Preporučena početna dnevna doza u pedijatrijskoj i odrasloj
populaciji iznosi 1 mg/kg tjelesne težine
koja se primjenjuje peroralno. Doza nitizinona mora se prilagoditi
pojedinom bolesniku. Preporučuje
se primjenjivati dozu jednom dnevno. Međutim, zbog og
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-04-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten