Orfadin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-04-2023

Ingredient activ:

nitisinone

Disponibil de la:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Codul ATC:

A16AX04

INN (nume internaţional):

nitisinone

Grupul Terapeutică:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Zonă Terapeutică:

Tyrosinemias

Indicații terapeutice:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2005-02-21

Prospect

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ORFADIN 2 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 5 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 10 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 20 MG TVRDE KAPSULE
nitizinon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Orfadin
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Orfadin
3.
Kako uzimati Orfadin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Orfadin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ORFADIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Orfadin sadrži djelatnu tvar nitizinon. Orfadin se primjenjuje za
liječenje:
-
rijetke bolesti zvane nasljedna tirozinemija tipa 1 u odraslih,
adolescenata i djece (bilo koje
dobi)
-
rijetke bolesti zvane alkaptonurija u odraslih.
U ovim bolestima Vaše tijelo nije u stanju u potpunosti razgraditi
aminokiselinu tirozin (aminokiseline
su građevne jedinice naših proteina), stvarajući tako štetne
tvari. Te se tvari nakupljaju u Vašem tijelu.
Orfadin
blokira razgradnju tirozina te ne nastaju štetne tvari.
Kod liječenja nasljedne tirozinemije tipa 1 morate se pridržavati
posebne dijete dok uzimate ovaj lijek,
jer će tirozin zaostati u Vašem tijelu. Ta se posebna dijeta temelji
na niskom sadržaju tirozina i
fenilalanina (druge aminokiseline).
Kod liječenja alkaptonurije liječnik Vam može savjetovati da se
pridržavate posebne dijete.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ORFADIN
NEMOJTE UZIMATI ORFADIN
-
ako ste alergični na nitizinon ili neki drugi s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Orfadin 2 mg tvrde kapsule
Orfadin 5 mg tvrde kapsule
Orfadin 10 mg tvrde kapsule
Orfadin 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 2 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 5 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 10 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 20 mg nitizinona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
2mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
5mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
10mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
20mg" na tijelu kapsule.
Kapsule sadrže bijeli do gotovo bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nasljedna tirozinemija tipa 1 (HT-1)
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika
(bilo koje dobi) s potvrđenom
dijagnozom nasljedne tirozinemije tipa 1 (HT-1) u kombinaciji s
ograničenjem unosa tirozina i
fenilalanina hranom.
Alkaptonurija
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
alkaptonurijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
HT-1:
Liječenje nitizinonom mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s HT-1.
Liječenje svih genotipova bolesti mora se započeti čim je prije
moguće, kako bi se povećalo ukupno
preživljenje i izbjegle komplikacije poput zatajenja jetre, raka
jetre i bolesti bubrega. Pored liječenja
nitizinonom potrebna je dijeta siromašna fenilalaninom i tirozinom,
uz praćenje aminokiselina u
plazmi (vidjeti dijelove 4.4 i 4.8).
_Početna doza kod HT-1 _
Preporučena početna dnevna doza u pedijatrijskoj i odrasloj
populaciji iznosi 1 mg/kg tjelesne težine
koja se primjenjuje peroralno. Doza nitizinona mora se prilagoditi
pojedinom bolesniku. Preporučuje
se primjenjivati dozu jednom dnevno. Međutim, zbog og
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-01-2021
Prospect Prospect cehă 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-01-2021
Prospect Prospect daneză 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-01-2021
Prospect Prospect germană 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-01-2021
Prospect Prospect estoniană 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-01-2021
Prospect Prospect greacă 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-01-2021
Prospect Prospect engleză 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-01-2021
Prospect Prospect franceză 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-01-2021
Prospect Prospect italiană 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-01-2021
Prospect Prospect letonă 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-01-2021
Prospect Prospect maghiară 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-01-2021
Prospect Prospect malteză 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-01-2021
Prospect Prospect olandeză 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-01-2021
Prospect Prospect poloneză 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-01-2021
Prospect Prospect portugheză 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-01-2021
Prospect Prospect română 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-01-2021
Prospect Prospect slovacă 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-01-2021
Prospect Prospect slovenă 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-01-2021
Prospect Prospect suedeză 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-04-2023
Prospect Prospect islandeză 14-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-04-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor