Orfadin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

nitisinone

Saatavilla:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC-koodi:

A16AX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nitisinone

Terapeuttinen ryhmä:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Terapeuttinen alue:

Tyrosinemias

Käyttöaiheet:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 21

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2005-02-21

Pakkausseloste

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ORFADIN 2 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 5 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 10 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 20 MG TVRDE KAPSULE
nitizinon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Orfadin
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Orfadin
3.
Kako uzimati Orfadin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Orfadin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ORFADIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Orfadin sadrži djelatnu tvar nitizinon. Orfadin se primjenjuje za
liječenje:
-
rijetke bolesti zvane nasljedna tirozinemija tipa 1 u odraslih,
adolescenata i djece (bilo koje
dobi)
-
rijetke bolesti zvane alkaptonurija u odraslih.
U ovim bolestima Vaše tijelo nije u stanju u potpunosti razgraditi
aminokiselinu tirozin (aminokiseline
su građevne jedinice naših proteina), stvarajući tako štetne
tvari. Te se tvari nakupljaju u Vašem tijelu.
Orfadin
blokira razgradnju tirozina te ne nastaju štetne tvari.
Kod liječenja nasljedne tirozinemije tipa 1 morate se pridržavati
posebne dijete dok uzimate ovaj lijek,
jer će tirozin zaostati u Vašem tijelu. Ta se posebna dijeta temelji
na niskom sadržaju tirozina i
fenilalanina (druge aminokiseline).
Kod liječenja alkaptonurije liječnik Vam može savjetovati da se
pridržavate posebne dijete.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ORFADIN
NEMOJTE UZIMATI ORFADIN
-
ako ste alergični na nitizinon ili neki drugi s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Orfadin 2 mg tvrde kapsule
Orfadin 5 mg tvrde kapsule
Orfadin 10 mg tvrde kapsule
Orfadin 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 2 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 5 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 10 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 20 mg nitizinona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
2mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
5mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
10mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
20mg" na tijelu kapsule.
Kapsule sadrže bijeli do gotovo bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nasljedna tirozinemija tipa 1 (HT-1)
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika
(bilo koje dobi) s potvrđenom
dijagnozom nasljedne tirozinemije tipa 1 (HT-1) u kombinaciji s
ograničenjem unosa tirozina i
fenilalanina hranom.
Alkaptonurija
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
alkaptonurijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
HT-1:
Liječenje nitizinonom mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s HT-1.
Liječenje svih genotipova bolesti mora se započeti čim je prije
moguće, kako bi se povećalo ukupno
preživljenje i izbjegle komplikacije poput zatajenja jetre, raka
jetre i bolesti bubrega. Pored liječenja
nitizinonom potrebna je dijeta siromašna fenilalaninom i tirozinom,
uz praćenje aminokiselina u
plazmi (vidjeti dijelove 4.4 i 4.8).
_Početna doza kod HT-1 _
Preporučena početna dnevna doza u pedijatrijskoj i odrasloj
populaciji iznosi 1 mg/kg tjelesne težine
koja se primjenjuje peroralno. Doza nitizinona mora se prilagoditi
pojedinom bolesniku. Preporučuje
se primjenjivati dozu jednom dnevno. Međutim, zbog og
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia