Orfadin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

nitisinone

Pieejams no:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATĶ kods:

A16AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nitisinone

Ārstniecības grupa:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Ārstniecības joma:

Tyrosinemias

Ārstēšanas norādes:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2005-02-21

Lietošanas instrukcija

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ORFADIN 2 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 5 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 10 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 20 MG TVRDE KAPSULE
nitizinon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Orfadin
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Orfadin
3.
Kako uzimati Orfadin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Orfadin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ORFADIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Orfadin sadrži djelatnu tvar nitizinon. Orfadin se primjenjuje za
liječenje:
-
rijetke bolesti zvane nasljedna tirozinemija tipa 1 u odraslih,
adolescenata i djece (bilo koje
dobi)
-
rijetke bolesti zvane alkaptonurija u odraslih.
U ovim bolestima Vaše tijelo nije u stanju u potpunosti razgraditi
aminokiselinu tirozin (aminokiseline
su građevne jedinice naših proteina), stvarajući tako štetne
tvari. Te se tvari nakupljaju u Vašem tijelu.
Orfadin
blokira razgradnju tirozina te ne nastaju štetne tvari.
Kod liječenja nasljedne tirozinemije tipa 1 morate se pridržavati
posebne dijete dok uzimate ovaj lijek,
jer će tirozin zaostati u Vašem tijelu. Ta se posebna dijeta temelji
na niskom sadržaju tirozina i
fenilalanina (druge aminokiseline).
Kod liječenja alkaptonurije liječnik Vam može savjetovati da se
pridržavate posebne dijete.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ORFADIN
NEMOJTE UZIMATI ORFADIN
-
ako ste alergični na nitizinon ili neki drugi s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Orfadin 2 mg tvrde kapsule
Orfadin 5 mg tvrde kapsule
Orfadin 10 mg tvrde kapsule
Orfadin 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 2 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 5 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 10 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 20 mg nitizinona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
2mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
5mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
10mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
20mg" na tijelu kapsule.
Kapsule sadrže bijeli do gotovo bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nasljedna tirozinemija tipa 1 (HT-1)
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika
(bilo koje dobi) s potvrđenom
dijagnozom nasljedne tirozinemije tipa 1 (HT-1) u kombinaciji s
ograničenjem unosa tirozina i
fenilalanina hranom.
Alkaptonurija
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
alkaptonurijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
HT-1:
Liječenje nitizinonom mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s HT-1.
Liječenje svih genotipova bolesti mora se započeti čim je prije
moguće, kako bi se povećalo ukupno
preživljenje i izbjegle komplikacije poput zatajenja jetre, raka
jetre i bolesti bubrega. Pored liječenja
nitizinonom potrebna je dijeta siromašna fenilalaninom i tirozinom,
uz praćenje aminokiselina u
plazmi (vidjeti dijelove 4.4 i 4.8).
_Početna doza kod HT-1 _
Preporučena početna dnevna doza u pedijatrijskoj i odrasloj
populaciji iznosi 1 mg/kg tjelesne težine
koja se primjenjuje peroralno. Doza nitizinona mora se prilagoditi
pojedinom bolesniku. Preporučuje
se primjenjivati dozu jednom dnevno. Međutim, zbog og
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-04-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi