Orfadin

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

nitisinone

Dostupné z:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC kód:

A16AX04

INN (Medzinárodný Name):

nitisinone

Terapeutické skupiny:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Terapeutické oblasti:

Tyrosinemias

Terapeutické indikácie:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2005-02-21

Príbalový leták

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ORFADIN 2 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 5 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 10 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 20 MG TVRDE KAPSULE
nitizinon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Orfadin
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Orfadin
3.
Kako uzimati Orfadin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Orfadin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ORFADIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Orfadin sadrži djelatnu tvar nitizinon. Orfadin se primjenjuje za
liječenje:
-
rijetke bolesti zvane nasljedna tirozinemija tipa 1 u odraslih,
adolescenata i djece (bilo koje
dobi)
-
rijetke bolesti zvane alkaptonurija u odraslih.
U ovim bolestima Vaše tijelo nije u stanju u potpunosti razgraditi
aminokiselinu tirozin (aminokiseline
su građevne jedinice naših proteina), stvarajući tako štetne
tvari. Te se tvari nakupljaju u Vašem tijelu.
Orfadin
blokira razgradnju tirozina te ne nastaju štetne tvari.
Kod liječenja nasljedne tirozinemije tipa 1 morate se pridržavati
posebne dijete dok uzimate ovaj lijek,
jer će tirozin zaostati u Vašem tijelu. Ta se posebna dijeta temelji
na niskom sadržaju tirozina i
fenilalanina (druge aminokiseline).
Kod liječenja alkaptonurije liječnik Vam može savjetovati da se
pridržavate posebne dijete.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ORFADIN
NEMOJTE UZIMATI ORFADIN
-
ako ste alergični na nitizinon ili neki drugi s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Orfadin 2 mg tvrde kapsule
Orfadin 5 mg tvrde kapsule
Orfadin 10 mg tvrde kapsule
Orfadin 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 2 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 5 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 10 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 20 mg nitizinona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
2mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
5mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
10mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
20mg" na tijelu kapsule.
Kapsule sadrže bijeli do gotovo bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nasljedna tirozinemija tipa 1 (HT-1)
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika
(bilo koje dobi) s potvrđenom
dijagnozom nasljedne tirozinemije tipa 1 (HT-1) u kombinaciji s
ograničenjem unosa tirozina i
fenilalanina hranom.
Alkaptonurija
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
alkaptonurijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
HT-1:
Liječenje nitizinonom mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s HT-1.
Liječenje svih genotipova bolesti mora se započeti čim je prije
moguće, kako bi se povećalo ukupno
preživljenje i izbjegle komplikacije poput zatajenja jetre, raka
jetre i bolesti bubrega. Pored liječenja
nitizinonom potrebna je dijeta siromašna fenilalaninom i tirozinom,
uz praćenje aminokiselina u
plazmi (vidjeti dijelove 4.4 i 4.8).
_Početna doza kod HT-1 _
Preporučena početna dnevna doza u pedijatrijskoj i odrasloj
populaciji iznosi 1 mg/kg tjelesne težine
koja se primjenjuje peroralno. Doza nitizinona mora se prilagoditi
pojedinom bolesniku. Preporučuje
se primjenjivati dozu jednom dnevno. Međutim, zbog og
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov