Orfadin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

nitisinone

متاح من:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC رمز:

A16AX04

INN (الاسم الدولي):

nitisinone

المجموعة العلاجية:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

المجال العلاجي:

Tyrosinemias

الخصائص العلاجية:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2005-02-21

نشرة المعلومات

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ORFADIN 2 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 5 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 10 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 20 MG TVRDE KAPSULE
nitizinon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Orfadin
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Orfadin
3.
Kako uzimati Orfadin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Orfadin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ORFADIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Orfadin sadrži djelatnu tvar nitizinon. Orfadin se primjenjuje za
liječenje:
-
rijetke bolesti zvane nasljedna tirozinemija tipa 1 u odraslih,
adolescenata i djece (bilo koje
dobi)
-
rijetke bolesti zvane alkaptonurija u odraslih.
U ovim bolestima Vaše tijelo nije u stanju u potpunosti razgraditi
aminokiselinu tirozin (aminokiseline
su građevne jedinice naših proteina), stvarajući tako štetne
tvari. Te se tvari nakupljaju u Vašem tijelu.
Orfadin
blokira razgradnju tirozina te ne nastaju štetne tvari.
Kod liječenja nasljedne tirozinemije tipa 1 morate se pridržavati
posebne dijete dok uzimate ovaj lijek,
jer će tirozin zaostati u Vašem tijelu. Ta se posebna dijeta temelji
na niskom sadržaju tirozina i
fenilalanina (druge aminokiseline).
Kod liječenja alkaptonurije liječnik Vam može savjetovati da se
pridržavate posebne dijete.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ORFADIN
NEMOJTE UZIMATI ORFADIN
-
ako ste alergični na nitizinon ili neki drugi s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Orfadin 2 mg tvrde kapsule
Orfadin 5 mg tvrde kapsule
Orfadin 10 mg tvrde kapsule
Orfadin 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 2 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 5 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 10 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 20 mg nitizinona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
2mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
5mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
10mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
20mg" na tijelu kapsule.
Kapsule sadrže bijeli do gotovo bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nasljedna tirozinemija tipa 1 (HT-1)
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika
(bilo koje dobi) s potvrđenom
dijagnozom nasljedne tirozinemije tipa 1 (HT-1) u kombinaciji s
ograničenjem unosa tirozina i
fenilalanina hranom.
Alkaptonurija
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
alkaptonurijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
HT-1:
Liječenje nitizinonom mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s HT-1.
Liječenje svih genotipova bolesti mora se započeti čim je prije
moguće, kako bi se povećalo ukupno
preživljenje i izbjegle komplikacije poput zatajenja jetre, raka
jetre i bolesti bubrega. Pored liječenja
nitizinonom potrebna je dijeta siromašna fenilalaninom i tirozinom,
uz praćenje aminokiselina u
plazmi (vidjeti dijelove 4.4 i 4.8).
_Početna doza kod HT-1 _
Preporučena početna dnevna doza u pedijatrijskoj i odrasloj
populaciji iznosi 1 mg/kg tjelesne težine
koja se primjenjuje peroralno. Doza nitizinona mora se prilagoditi
pojedinom bolesniku. Preporučuje
se primjenjivati dozu jednom dnevno. Međutim, zbog og
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات