Orfadin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-01-2021

Bahan aktif:

nitisinone

Boleh didapati daripada:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Kod ATC:

A16AX04

INN (Nama Antarabangsa):

nitisinone

Kumpulan terapeutik:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Kawasan terapeutik:

Tyrosinemias

Tanda-tanda terapeutik:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2005-02-21

Risalah maklumat

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ORFADIN 2 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 5 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 10 MG TVRDE KAPSULE
ORFADIN 20 MG TVRDE KAPSULE
nitizinon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Orfadin
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Orfadin
3.
Kako uzimati Orfadin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Orfadin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ORFADIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Orfadin sadrži djelatnu tvar nitizinon. Orfadin se primjenjuje za
liječenje:
-
rijetke bolesti zvane nasljedna tirozinemija tipa 1 u odraslih,
adolescenata i djece (bilo koje
dobi)
-
rijetke bolesti zvane alkaptonurija u odraslih.
U ovim bolestima Vaše tijelo nije u stanju u potpunosti razgraditi
aminokiselinu tirozin (aminokiseline
su građevne jedinice naših proteina), stvarajući tako štetne
tvari. Te se tvari nakupljaju u Vašem tijelu.
Orfadin
blokira razgradnju tirozina te ne nastaju štetne tvari.
Kod liječenja nasljedne tirozinemije tipa 1 morate se pridržavati
posebne dijete dok uzimate ovaj lijek,
jer će tirozin zaostati u Vašem tijelu. Ta se posebna dijeta temelji
na niskom sadržaju tirozina i
fenilalanina (druge aminokiseline).
Kod liječenja alkaptonurije liječnik Vam može savjetovati da se
pridržavate posebne dijete.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ORFADIN
NEMOJTE UZIMATI ORFADIN
-
ako ste alergični na nitizinon ili neki drugi s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Orfadin 2 mg tvrde kapsule
Orfadin 5 mg tvrde kapsule
Orfadin 10 mg tvrde kapsule
Orfadin 20 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 2 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 5 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 10 mg nitizinona.
Svaka kapsula sadrži 20 mg nitizinona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
2mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
5mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
10mg" na tijelu kapsule.
Bijele, neprozirne kapsule (6x16 mm) s utisnutom crnom oznakom "NTBC
20mg" na tijelu kapsule.
Kapsule sadrže bijeli do gotovo bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nasljedna tirozinemija tipa 1 (HT-1)
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih i pedijatrijskih bolesnika
(bilo koje dobi) s potvrđenom
dijagnozom nasljedne tirozinemije tipa 1 (HT-1) u kombinaciji s
ograničenjem unosa tirozina i
fenilalanina hranom.
Alkaptonurija
Orfadin je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
alkaptonurijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
HT-1:
Liječenje nitizinonom mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s HT-1.
Liječenje svih genotipova bolesti mora se započeti čim je prije
moguće, kako bi se povećalo ukupno
preživljenje i izbjegle komplikacije poput zatajenja jetre, raka
jetre i bolesti bubrega. Pored liječenja
nitizinonom potrebna je dijeta siromašna fenilalaninom i tirozinom,
uz praćenje aminokiselina u
plazmi (vidjeti dijelove 4.4 i 4.8).
_Početna doza kod HT-1 _
Preporučena početna dnevna doza u pedijatrijskoj i odrasloj
populaciji iznosi 1 mg/kg tjelesne težine
koja se primjenjuje peroralno. Doza nitizinona mora se prilagoditi
pojedinom bolesniku. Preporučuje
se primjenjivati dozu jednom dnevno. Međutim, zbog og
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-04-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen