NovoMix

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-08-2019

Aktivna sestavina:

insuliini aspart

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AD05

INN (mednarodno ime):

insulin aspart

Terapevtska skupina:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus

Terapevtske indikacije:

Diabetes mellituksen hoito.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2000-08-01

Navodilo za uporabo

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
VV-LAB-103278
1
.
0
.
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO,
SYLINTERIAMPULLI
30 % liukenevaa aspartinsuliinia ja 70 % protamiinilla kiteytettyä
aspartinsuliinia
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
sairaanhoitajalle tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoMix 30 on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoMix 30
-insuliinia
3.
Miten NovoMix 30 -insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoMix 30 -insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NOVOMIX 30 ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoMix 30 on moderni insuliini (insuliinianalogi), joka on sekä
pika- että pitkävaikutteinen,
suhteessa 30/70. Modernit insuliinivalmisteet ovat ihmisinsuliinien
parannettuja versioita.
NovoMix 30 -insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien aikuisten ja
10-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten ja nuorten korkeaa
verensokeritasoa. Diabetes on sairaus,
jossa elimistö ei tuota riittävästi insuliinia verensokeritason
säätelyyn.
NovoMix 30 -insuliini alkaa alentaa verensokeriasi 10–20 minuutin
kuluttua sen pistämisestä, vaikutus
on voimakkaimmillaan 1–4 tunnin kuluttua pistoksesta ja kestää
enintään 24 tuntia.
Tyypin 2 diabete
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
VV-LAB-103278
1
.
0
.
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoMix 30 Penfill 100 yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
sylinteriampulli
NovoMix 30 FlexPen 100 yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspensiota sisältää 100 yksikköä lyhytvaikutteista
(liukenevaa) aspartinsuliinia*/protamiinilla
kiteytettyä aspartinsuliinia* suhteessa 30/70 (vastaten 3,5 mg). 1
sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten
300 yksikköä.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensiota sisältää 100 yksikköä lyhytvaikutteista
(liukenevaa) aspartinsuliinia*/protamiinilla
kiteytettyä aspartinsuliinia* suhteessa 30/70 (vastaten 3,5 mg). 1
esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten
300 yksikköä.
*Aspartinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Suspensio on sameaa, vaaleaa ja vesimäistä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NovoMix 30 on tarkoitettu aikuisten ja 10-vuotiaiden ja sitä
vanhempien lasten ja nuorten diabetes
mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Insuliinianalogien, mukaan lukien aspartinsuliini, pitoisuus
ilmaistaan yksiköissä, kun taas
ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
NovoMix 30 -insuliinin annostus on yksilöllinen ja se määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti.
Verenglukoosin seurantaa ja insuliinin annoksen säätämistä
suositellaan optimaalisen
glukoositasapainon saavuttamiseksi.
Tyypin 2 diabeetikoille NovoMix 30 -insuliinia voidaan antaa
yksinään. NovoMix 30 -insuliinia
voidaan käyttää myös yhdessä oraalisten diabeteslääkkeiden
ja/tai GLP-1-reseptoriagonistien kanssa.
Suositeltu NovoMix 30 -insuliinin aloitusannos tyypin 2 diabeetikoille
on 6 yksikköä aamiaisen
yhteydessä ja 6 yksikköä päivällisen (iltaruoan) yhteydessä.
NovoMix 30 voidaan myös aloittaa
12 yksiköllä kerran vuorokaudessa p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-08-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov