NovoMix

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-08-2023

Principio attivo:

insuliini aspart

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10AD05

INN (Nome Internazionale):

insulin aspart

Gruppo terapeutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapeutica:

Diabetes mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Diabetes mellituksen hoito.

Dettagli prodotto:

Revision: 29

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2000-08-01

Foglio illustrativo

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
VV-LAB-103278
1
.
0
.
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO,
SYLINTERIAMPULLI
30 % liukenevaa aspartinsuliinia ja 70 % protamiinilla kiteytettyä
aspartinsuliinia
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
sairaanhoitajalle tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoMix 30 on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoMix 30
-insuliinia
3.
Miten NovoMix 30 -insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoMix 30 -insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NOVOMIX 30 ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoMix 30 on moderni insuliini (insuliinianalogi), joka on sekä
pika- että pitkävaikutteinen,
suhteessa 30/70. Modernit insuliinivalmisteet ovat ihmisinsuliinien
parannettuja versioita.
NovoMix 30 -insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien aikuisten ja
10-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten ja nuorten korkeaa
verensokeritasoa. Diabetes on sairaus,
jossa elimistö ei tuota riittävästi insuliinia verensokeritason
säätelyyn.
NovoMix 30 -insuliini alkaa alentaa verensokeriasi 10–20 minuutin
kuluttua sen pistämisestä, vaikutus
on voimakkaimmillaan 1–4 tunnin kuluttua pistoksesta ja kestää
enintään 24 tuntia.
Tyypin 2 diabete
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
VV-LAB-103278
1
.
0
.
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoMix 30 Penfill 100 yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
sylinteriampulli
NovoMix 30 FlexPen 100 yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspensiota sisältää 100 yksikköä lyhytvaikutteista
(liukenevaa) aspartinsuliinia*/protamiinilla
kiteytettyä aspartinsuliinia* suhteessa 30/70 (vastaten 3,5 mg). 1
sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten
300 yksikköä.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensiota sisältää 100 yksikköä lyhytvaikutteista
(liukenevaa) aspartinsuliinia*/protamiinilla
kiteytettyä aspartinsuliinia* suhteessa 30/70 (vastaten 3,5 mg). 1
esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten
300 yksikköä.
*Aspartinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Suspensio on sameaa, vaaleaa ja vesimäistä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NovoMix 30 on tarkoitettu aikuisten ja 10-vuotiaiden ja sitä
vanhempien lasten ja nuorten diabetes
mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Insuliinianalogien, mukaan lukien aspartinsuliini, pitoisuus
ilmaistaan yksiköissä, kun taas
ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
NovoMix 30 -insuliinin annostus on yksilöllinen ja se määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti.
Verenglukoosin seurantaa ja insuliinin annoksen säätämistä
suositellaan optimaalisen
glukoositasapainon saavuttamiseksi.
Tyypin 2 diabeetikoille NovoMix 30 -insuliinia voidaan antaa
yksinään. NovoMix 30 -insuliinia
voidaan käyttää myös yhdessä oraalisten diabeteslääkkeiden
ja/tai GLP-1-reseptoriagonistien kanssa.
Suositeltu NovoMix 30 -insuliinin aloitusannos tyypin 2 diabeetikoille
on 6 yksikköä aamiaisen
yhteydessä ja 6 yksikköä päivällisen (iltaruoan) yhteydessä.
NovoMix 30 voidaan myös aloittaa
12 yksiköllä kerran vuorokaudessa p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti