NovoMix

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-08-2019

Toimeaine:

insuliini aspart

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AD05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin aspart

Terapeutiline rühm:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus

Näidustused:

Diabetes mellituksen hoito.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2000-08-01

Infovoldik

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
VV-LAB-103278
1
.
0
.
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO,
SYLINTERIAMPULLI
30 % liukenevaa aspartinsuliinia ja 70 % protamiinilla kiteytettyä
aspartinsuliinia
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
sairaanhoitajalle tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoMix 30 on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoMix 30
-insuliinia
3.
Miten NovoMix 30 -insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoMix 30 -insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NOVOMIX 30 ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoMix 30 on moderni insuliini (insuliinianalogi), joka on sekä
pika- että pitkävaikutteinen,
suhteessa 30/70. Modernit insuliinivalmisteet ovat ihmisinsuliinien
parannettuja versioita.
NovoMix 30 -insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien aikuisten ja
10-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten ja nuorten korkeaa
verensokeritasoa. Diabetes on sairaus,
jossa elimistö ei tuota riittävästi insuliinia verensokeritason
säätelyyn.
NovoMix 30 -insuliini alkaa alentaa verensokeriasi 10–20 minuutin
kuluttua sen pistämisestä, vaikutus
on voimakkaimmillaan 1–4 tunnin kuluttua pistoksesta ja kestää
enintään 24 tuntia.
Tyypin 2 diabete
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
VV-LAB-103278
1
.
0
.
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoMix 30 Penfill 100 yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
sylinteriampulli
NovoMix 30 FlexPen 100 yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspensiota sisältää 100 yksikköä lyhytvaikutteista
(liukenevaa) aspartinsuliinia*/protamiinilla
kiteytettyä aspartinsuliinia* suhteessa 30/70 (vastaten 3,5 mg). 1
sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten
300 yksikköä.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensiota sisältää 100 yksikköä lyhytvaikutteista
(liukenevaa) aspartinsuliinia*/protamiinilla
kiteytettyä aspartinsuliinia* suhteessa 30/70 (vastaten 3,5 mg). 1
esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten
300 yksikköä.
*Aspartinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Suspensio on sameaa, vaaleaa ja vesimäistä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NovoMix 30 on tarkoitettu aikuisten ja 10-vuotiaiden ja sitä
vanhempien lasten ja nuorten diabetes
mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Insuliinianalogien, mukaan lukien aspartinsuliini, pitoisuus
ilmaistaan yksiköissä, kun taas
ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
NovoMix 30 -insuliinin annostus on yksilöllinen ja se määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti.
Verenglukoosin seurantaa ja insuliinin annoksen säätämistä
suositellaan optimaalisen
glukoositasapainon saavuttamiseksi.
Tyypin 2 diabeetikoille NovoMix 30 -insuliinia voidaan antaa
yksinään. NovoMix 30 -insuliinia
voidaan käyttää myös yhdessä oraalisten diabeteslääkkeiden
ja/tai GLP-1-reseptoriagonistien kanssa.
Suositeltu NovoMix 30 -insuliinin aloitusannos tyypin 2 diabeetikoille
on 6 yksikköä aamiaisen
yhteydessä ja 6 yksikköä päivällisen (iltaruoan) yhteydessä.
NovoMix 30 voidaan myös aloittaa
12 yksiköllä kerran vuorokaudessa p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik taani 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik läti 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik malta 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik poola 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik norra 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 29-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 29-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-08-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu