NovoMix

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

insuliini aspart

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AD05

INN (Medzinárodný Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikácie:

Diabetes mellituksen hoito.

Prehľad produktov:

Revision: 29

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2000-08-01

Príbalový leták

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
VV-LAB-103278
1
.
0
.
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO,
SYLINTERIAMPULLI
30 % liukenevaa aspartinsuliinia ja 70 % protamiinilla kiteytettyä
aspartinsuliinia
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
sairaanhoitajalle tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoMix 30 on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoMix 30
-insuliinia
3.
Miten NovoMix 30 -insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoMix 30 -insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NOVOMIX 30 ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoMix 30 on moderni insuliini (insuliinianalogi), joka on sekä
pika- että pitkävaikutteinen,
suhteessa 30/70. Modernit insuliinivalmisteet ovat ihmisinsuliinien
parannettuja versioita.
NovoMix 30 -insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien aikuisten ja
10-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten ja nuorten korkeaa
verensokeritasoa. Diabetes on sairaus,
jossa elimistö ei tuota riittävästi insuliinia verensokeritason
säätelyyn.
NovoMix 30 -insuliini alkaa alentaa verensokeriasi 10–20 minuutin
kuluttua sen pistämisestä, vaikutus
on voimakkaimmillaan 1–4 tunnin kuluttua pistoksesta ja kestää
enintään 24 tuntia.
Tyypin 2 diabete
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
VV-LAB-103278
1
.
0
.
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoMix 30 Penfill 100 yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
sylinteriampulli
NovoMix 30 FlexPen 100 yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspensiota sisältää 100 yksikköä lyhytvaikutteista
(liukenevaa) aspartinsuliinia*/protamiinilla
kiteytettyä aspartinsuliinia* suhteessa 30/70 (vastaten 3,5 mg). 1
sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten
300 yksikköä.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensiota sisältää 100 yksikköä lyhytvaikutteista
(liukenevaa) aspartinsuliinia*/protamiinilla
kiteytettyä aspartinsuliinia* suhteessa 30/70 (vastaten 3,5 mg). 1
esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten
300 yksikköä.
*Aspartinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Suspensio on sameaa, vaaleaa ja vesimäistä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NovoMix 30 on tarkoitettu aikuisten ja 10-vuotiaiden ja sitä
vanhempien lasten ja nuorten diabetes
mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Insuliinianalogien, mukaan lukien aspartinsuliini, pitoisuus
ilmaistaan yksiköissä, kun taas
ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
NovoMix 30 -insuliinin annostus on yksilöllinen ja se määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti.
Verenglukoosin seurantaa ja insuliinin annoksen säätämistä
suositellaan optimaalisen
glukoositasapainon saavuttamiseksi.
Tyypin 2 diabeetikoille NovoMix 30 -insuliinia voidaan antaa
yksinään. NovoMix 30 -insuliinia
voidaan käyttää myös yhdessä oraalisten diabeteslääkkeiden
ja/tai GLP-1-reseptoriagonistien kanssa.
Suositeltu NovoMix 30 -insuliinin aloitusannos tyypin 2 diabeetikoille
on 6 yksikköä aamiaisen
yhteydessä ja 6 yksikköä päivällisen (iltaruoan) yhteydessä.
NovoMix 30 voidaan myös aloittaa
12 yksiköllä kerran vuorokaudessa p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-08-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov