NovoMix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

insuliini aspart

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AD05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin aspart

Farmakoterapinė grupė:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Gydymo sritis:

Diabetes mellitus

Terapinės indikacijos:

Diabetes mellituksen hoito.

Produkto santrauka:

Revision: 29

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2000-08-01

Pakuotės lapelis

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
VV-LAB-103278
1
.
0
.
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO,
SYLINTERIAMPULLI
30 % liukenevaa aspartinsuliinia ja 70 % protamiinilla kiteytettyä
aspartinsuliinia
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
sairaanhoitajalle tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoMix 30 on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoMix 30
-insuliinia
3.
Miten NovoMix 30 -insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoMix 30 -insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NOVOMIX 30 ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoMix 30 on moderni insuliini (insuliinianalogi), joka on sekä
pika- että pitkävaikutteinen,
suhteessa 30/70. Modernit insuliinivalmisteet ovat ihmisinsuliinien
parannettuja versioita.
NovoMix 30 -insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien aikuisten ja
10-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten ja nuorten korkeaa
verensokeritasoa. Diabetes on sairaus,
jossa elimistö ei tuota riittävästi insuliinia verensokeritason
säätelyyn.
NovoMix 30 -insuliini alkaa alentaa verensokeriasi 10–20 minuutin
kuluttua sen pistämisestä, vaikutus
on voimakkaimmillaan 1–4 tunnin kuluttua pistoksesta ja kestää
enintään 24 tuntia.
Tyypin 2 diabete
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
VV-LAB-103278
1
.
0
.
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoMix 30 Penfill 100 yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
sylinteriampulli
NovoMix 30 FlexPen 100 yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspensiota sisältää 100 yksikköä lyhytvaikutteista
(liukenevaa) aspartinsuliinia*/protamiinilla
kiteytettyä aspartinsuliinia* suhteessa 30/70 (vastaten 3,5 mg). 1
sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten
300 yksikköä.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensiota sisältää 100 yksikköä lyhytvaikutteista
(liukenevaa) aspartinsuliinia*/protamiinilla
kiteytettyä aspartinsuliinia* suhteessa 30/70 (vastaten 3,5 mg). 1
esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten
300 yksikköä.
*Aspartinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Suspensio on sameaa, vaaleaa ja vesimäistä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NovoMix 30 on tarkoitettu aikuisten ja 10-vuotiaiden ja sitä
vanhempien lasten ja nuorten diabetes
mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Insuliinianalogien, mukaan lukien aspartinsuliini, pitoisuus
ilmaistaan yksiköissä, kun taas
ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
NovoMix 30 -insuliinin annostus on yksilöllinen ja se määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti.
Verenglukoosin seurantaa ja insuliinin annoksen säätämistä
suositellaan optimaalisen
glukoositasapainon saavuttamiseksi.
Tyypin 2 diabeetikoille NovoMix 30 -insuliinia voidaan antaa
yksinään. NovoMix 30 -insuliinia
voidaan käyttää myös yhdessä oraalisten diabeteslääkkeiden
ja/tai GLP-1-reseptoriagonistien kanssa.
Suositeltu NovoMix 30 -insuliinin aloitusannos tyypin 2 diabeetikoille
on 6 yksikköä aamiaisen
yhteydessä ja 6 yksikköä päivällisen (iltaruoan) yhteydessä.
NovoMix 30 voidaan myös aloittaa
12 yksiköllä kerran vuorokaudessa p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją