NovoMix

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

insuliini aspart

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10AD05

INN (nemzetközi neve):

insulin aspart

Terápiás csoport:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terápiás terület:

Diabetes mellitus

Terápiás javallatok:

Diabetes mellituksen hoito.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2000-08-01

Betegtájékoztató

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
VV-LAB-103278
1
.
0
.
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, SUSPENSIO,
SYLINTERIAMPULLI
30 % liukenevaa aspartinsuliinia ja 70 % protamiinilla kiteytettyä
aspartinsuliinia
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
sairaanhoitajalle tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoMix 30 on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoMix 30
-insuliinia
3.
Miten NovoMix 30 -insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoMix 30 -insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NOVOMIX 30 ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoMix 30 on moderni insuliini (insuliinianalogi), joka on sekä
pika- että pitkävaikutteinen,
suhteessa 30/70. Modernit insuliinivalmisteet ovat ihmisinsuliinien
parannettuja versioita.
NovoMix 30 -insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien aikuisten ja
10-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten ja nuorten korkeaa
verensokeritasoa. Diabetes on sairaus,
jossa elimistö ei tuota riittävästi insuliinia verensokeritason
säätelyyn.
NovoMix 30 -insuliini alkaa alentaa verensokeriasi 10–20 minuutin
kuluttua sen pistämisestä, vaikutus
on voimakkaimmillaan 1–4 tunnin kuluttua pistoksesta ja kestää
enintään 24 tuntia.
Tyypin 2 diabete
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
VV-LAB-103278
1
.
0
.
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoMix 30 Penfill 100 yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
sylinteriampulli
NovoMix 30 FlexPen 100 yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspensiota sisältää 100 yksikköä lyhytvaikutteista
(liukenevaa) aspartinsuliinia*/protamiinilla
kiteytettyä aspartinsuliinia* suhteessa 30/70 (vastaten 3,5 mg). 1
sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten
300 yksikköä.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensiota sisältää 100 yksikköä lyhytvaikutteista
(liukenevaa) aspartinsuliinia*/protamiinilla
kiteytettyä aspartinsuliinia* suhteessa 30/70 (vastaten 3,5 mg). 1
esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten
300 yksikköä.
*Aspartinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Suspensio on sameaa, vaaleaa ja vesimäistä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NovoMix 30 on tarkoitettu aikuisten ja 10-vuotiaiden ja sitä
vanhempien lasten ja nuorten diabetes
mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Insuliinianalogien, mukaan lukien aspartinsuliini, pitoisuus
ilmaistaan yksiköissä, kun taas
ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
NovoMix 30 -insuliinin annostus on yksilöllinen ja se määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti.
Verenglukoosin seurantaa ja insuliinin annoksen säätämistä
suositellaan optimaalisen
glukoositasapainon saavuttamiseksi.
Tyypin 2 diabeetikoille NovoMix 30 -insuliinia voidaan antaa
yksinään. NovoMix 30 -insuliinia
voidaan käyttää myös yhdessä oraalisten diabeteslääkkeiden
ja/tai GLP-1-reseptoriagonistien kanssa.
Suositeltu NovoMix 30 -insuliinin aloitusannos tyypin 2 diabeetikoille
on 6 yksikköä aamiaisen
yhteydessä ja 6 yksikköä päivällisen (iltaruoan) yhteydessä.
NovoMix 30 voidaan myös aloittaa
12 yksiköllä kerran vuorokaudessa p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése