Masivet

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-05-2009

Aktivna sestavina:

Masitiniba mesilāts

Dostopno od:

AB Science S.A.

Koda artikla:

QL01XE90

INN (mednarodno ime):

masitinib mesilate

Terapevtska skupina:

Suņi

Terapevtsko območje:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapevtske indikacije:

Neuzgriežamo suns mast-šūnu audzēju (2. vai 3. pakāpe) ārstēšana ar apstiprinātu mutated c-KIT tirozīna-kināzes receptoru.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2008-11-17

Navodilo za uporabo

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MASIVET
50mg apvalkotās tabletes suņiem
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MASIVET
50 mg apvalkotās tabletes suņiem
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem
_Masitinib _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
MASIVET ir gaiši oranža, apaļa, apvalkota tablete.
Katra tablete satur 50 mg
vai
150 mg masitiniba, kas ir aktīvā viela. Katra tablete satur arī
Saulrieta
dzelteno FCF (E110) alumīnija laku un titāna dioksīdu (E171) kā
krāsvielas.
Tabletes ir marķētas ar “50” vai “150” vienā pusē un
uzņēmuma logotipu otrā pusē.
4.
INDIKĀCIJA(S)
_Masivet_
ir paredzēts suņu ārstēšanai, kuriem ir neoperējami tuklo šūnu
audzēji (2. vai 3. pakāpe) ar
apstiprinātu mutējušu c-KIT tirozīna kināzes receptoru.
23
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Jūsu sunim nedrīkst dot
_Masivet_
, ja:
•
kuce ir grūsna vai zīda kucēnus,
•
suns ir jaunāks par 6 mēnešiem vai sver mazāk nekā 4 kg,
•
cieš no aknu vai nieru mazspējas,
•
sunim ir anēmija vai zems neitrofīlu skaits,
•
sunim ir alerģiska reakcija uz masitinibu, kas ir
_Masivet_
aktīvā sastāvdaļa, vai uz kādu no
palīgvielām, kas lietotas šajās zālēs.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
VAI, ĀRSTĒJOT AR _MASIVET_, MANAM SUNIM IR SAGAIDĀMAS
BLAKUSPARĀDĪBAS?
Tāpat kā jebkuras citas zāles,
_Masivet_
var izraisīt nevēlamas blakusparādības. Jūsu veterinārārsts
spēs
tās Jums aprakstīt vislabāk.
Loti biežas blakusparādības

Vājas līdz vidēji smagas kuņģa-zarnu trakta reakcijas (caureja un
vemšana) ar vidējo ilgumu,
attiecīgi,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MASIVET
50 mg apvalkotās tabletes suņiem.
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
50 mg masitiniba (kas atbilst 59,6 mg masitiniba mezilāta)
150 mg masitiniba (kas atbilst 178,9 mg masitiniba mezilāta)
_ _
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete
Gaiši oranža apaļas formas apvalkota tablete, kurai vienā pusē
iespiests „50” vai “150” un uzņēmuma
logotipu otrā pusē
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neoperējamu tuklo šūnu audzēju (2. vai 3. pakāpe) ar
apstiprinātu mutējušu c-kit tirozīna kināzes
receptoru.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 mēnešiem vai kuru ķermeņa
svars mazāks nekā 4 kg.
Nelietot
suņiem
ar
aknu
mazspēju,
kas
definēta
kā
AST(aspartaminotransferāzes)
vai
ALT(alanīnaminotransferāzes) > 3 x augšējā normālā robeža
(ULN).
Nelietot suņiem ar nieru mazspēju, kas definēta kā urīna
proteīna/kreatinīna (UPK) attiecība > 2
vai
albumīna saturs < 1 x zemākā normālā robeža (ZNR).
Nelietot suņiem ar anēmiju (hemoglobīns < 10 g/dl).
Nelietot suņiem ar neitropēniju, kas definēta ar absolūto
neitrofīlu skaitu < 2000/mm
3
.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Jebkuram tuklo šūnu audzējam, kurš ārstējams operatīvi,
operācijai ir jābūt pirmajai ārstēšanas izvēlei.
Ārstēšanu ar masitinibu drīkst lietot tikai suņiem ar
neoperējamiem tuklo šūnu audzējiem, kuri
ekspresē mutējušu c-KIT tirozīna kināzes receptoru. Pirms
ārstēšanas ir jāapstiprina mutējuša tirozīna
kināzes receptora klātbūtne (skatīt arī 5.1. apakšpunktu).
3
4.5
ĪP
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-09-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov