Masivet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Masitiniba mesilāts

Mevcut itibaren:

AB Science S.A.

ATC kodu:

QL01XE90

INN (International Adı):

masitinib mesilate

Terapötik grubu:

Suņi

Terapötik alanı:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapötik endikasyonlar:

Neuzgriežamo suns mast-šūnu audzēju (2. vai 3. pakāpe) ārstēšana ar apstiprinātu mutated c-KIT tirozīna-kināzes receptoru.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2008-11-17

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MASIVET
50mg apvalkotās tabletes suņiem
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MASIVET
50 mg apvalkotās tabletes suņiem
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem
_Masitinib _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
MASIVET ir gaiši oranža, apaļa, apvalkota tablete.
Katra tablete satur 50 mg
vai
150 mg masitiniba, kas ir aktīvā viela. Katra tablete satur arī
Saulrieta
dzelteno FCF (E110) alumīnija laku un titāna dioksīdu (E171) kā
krāsvielas.
Tabletes ir marķētas ar “50” vai “150” vienā pusē un
uzņēmuma logotipu otrā pusē.
4.
INDIKĀCIJA(S)
_Masivet_
ir paredzēts suņu ārstēšanai, kuriem ir neoperējami tuklo šūnu
audzēji (2. vai 3. pakāpe) ar
apstiprinātu mutējušu c-KIT tirozīna kināzes receptoru.
23
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Jūsu sunim nedrīkst dot
_Masivet_
, ja:
•
kuce ir grūsna vai zīda kucēnus,
•
suns ir jaunāks par 6 mēnešiem vai sver mazāk nekā 4 kg,
•
cieš no aknu vai nieru mazspējas,
•
sunim ir anēmija vai zems neitrofīlu skaits,
•
sunim ir alerģiska reakcija uz masitinibu, kas ir
_Masivet_
aktīvā sastāvdaļa, vai uz kādu no
palīgvielām, kas lietotas šajās zālēs.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
VAI, ĀRSTĒJOT AR _MASIVET_, MANAM SUNIM IR SAGAIDĀMAS
BLAKUSPARĀDĪBAS?
Tāpat kā jebkuras citas zāles,
_Masivet_
var izraisīt nevēlamas blakusparādības. Jūsu veterinārārsts
spēs
tās Jums aprakstīt vislabāk.
Loti biežas blakusparādības

Vājas līdz vidēji smagas kuņģa-zarnu trakta reakcijas (caureja un
vemšana) ar vidējo ilgumu,
attiecīgi,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MASIVET
50 mg apvalkotās tabletes suņiem.
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
50 mg masitiniba (kas atbilst 59,6 mg masitiniba mezilāta)
150 mg masitiniba (kas atbilst 178,9 mg masitiniba mezilāta)
_ _
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete
Gaiši oranža apaļas formas apvalkota tablete, kurai vienā pusē
iespiests „50” vai “150” un uzņēmuma
logotipu otrā pusē
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neoperējamu tuklo šūnu audzēju (2. vai 3. pakāpe) ar
apstiprinātu mutējušu c-kit tirozīna kināzes
receptoru.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 mēnešiem vai kuru ķermeņa
svars mazāks nekā 4 kg.
Nelietot
suņiem
ar
aknu
mazspēju,
kas
definēta
kā
AST(aspartaminotransferāzes)
vai
ALT(alanīnaminotransferāzes) > 3 x augšējā normālā robeža
(ULN).
Nelietot suņiem ar nieru mazspēju, kas definēta kā urīna
proteīna/kreatinīna (UPK) attiecība > 2
vai
albumīna saturs < 1 x zemākā normālā robeža (ZNR).
Nelietot suņiem ar anēmiju (hemoglobīns < 10 g/dl).
Nelietot suņiem ar neitropēniju, kas definēta ar absolūto
neitrofīlu skaitu < 2000/mm
3
.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Jebkuram tuklo šūnu audzējam, kurš ārstējams operatīvi,
operācijai ir jābūt pirmajai ārstēšanas izvēlei.
Ārstēšanu ar masitinibu drīkst lietot tikai suņiem ar
neoperējamiem tuklo šūnu audzējiem, kuri
ekspresē mutējušu c-KIT tirozīna kināzes receptoru. Pirms
ārstēšanas ir jāapstiprina mutējuša tirozīna
kināzes receptora klātbūtne (skatīt arī 5.1. apakšpunktu).
3
4.5
ĪP
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-09-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin