Masivet

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-09-2013

Werkstoffen:

Masitiniba mesilāts

Beschikbaar vanaf:

AB Science S.A.

ATC-code:

QL01XE90

INN (Algemene Internationale Benaming):

masitinib mesilate

Therapeutische categorie:

Suņi

Therapeutisch gebied:

Antineoplastiski līdzekļi

therapeutische indicaties:

Neuzgriežamo suns mast-šūnu audzēju (2. vai 3. pakāpe) ārstēšana ar apstiprinātu mutated c-KIT tirozīna-kināzes receptoru.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2008-11-17

Bijsluiter

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MASIVET
50mg apvalkotās tabletes suņiem
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MASIVET
50 mg apvalkotās tabletes suņiem
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem
_Masitinib _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
MASIVET ir gaiši oranža, apaļa, apvalkota tablete.
Katra tablete satur 50 mg
vai
150 mg masitiniba, kas ir aktīvā viela. Katra tablete satur arī
Saulrieta
dzelteno FCF (E110) alumīnija laku un titāna dioksīdu (E171) kā
krāsvielas.
Tabletes ir marķētas ar “50” vai “150” vienā pusē un
uzņēmuma logotipu otrā pusē.
4.
INDIKĀCIJA(S)
_Masivet_
ir paredzēts suņu ārstēšanai, kuriem ir neoperējami tuklo šūnu
audzēji (2. vai 3. pakāpe) ar
apstiprinātu mutējušu c-KIT tirozīna kināzes receptoru.
23
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Jūsu sunim nedrīkst dot
_Masivet_
, ja:
•
kuce ir grūsna vai zīda kucēnus,
•
suns ir jaunāks par 6 mēnešiem vai sver mazāk nekā 4 kg,
•
cieš no aknu vai nieru mazspējas,
•
sunim ir anēmija vai zems neitrofīlu skaits,
•
sunim ir alerģiska reakcija uz masitinibu, kas ir
_Masivet_
aktīvā sastāvdaļa, vai uz kādu no
palīgvielām, kas lietotas šajās zālēs.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
VAI, ĀRSTĒJOT AR _MASIVET_, MANAM SUNIM IR SAGAIDĀMAS
BLAKUSPARĀDĪBAS?
Tāpat kā jebkuras citas zāles,
_Masivet_
var izraisīt nevēlamas blakusparādības. Jūsu veterinārārsts
spēs
tās Jums aprakstīt vislabāk.
Loti biežas blakusparādības

Vājas līdz vidēji smagas kuņģa-zarnu trakta reakcijas (caureja un
vemšana) ar vidējo ilgumu,
attiecīgi,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MASIVET
50 mg apvalkotās tabletes suņiem.
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
50 mg masitiniba (kas atbilst 59,6 mg masitiniba mezilāta)
150 mg masitiniba (kas atbilst 178,9 mg masitiniba mezilāta)
_ _
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete
Gaiši oranža apaļas formas apvalkota tablete, kurai vienā pusē
iespiests „50” vai “150” un uzņēmuma
logotipu otrā pusē
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neoperējamu tuklo šūnu audzēju (2. vai 3. pakāpe) ar
apstiprinātu mutējušu c-kit tirozīna kināzes
receptoru.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 mēnešiem vai kuru ķermeņa
svars mazāks nekā 4 kg.
Nelietot
suņiem
ar
aknu
mazspēju,
kas
definēta
kā
AST(aspartaminotransferāzes)
vai
ALT(alanīnaminotransferāzes) > 3 x augšējā normālā robeža
(ULN).
Nelietot suņiem ar nieru mazspēju, kas definēta kā urīna
proteīna/kreatinīna (UPK) attiecība > 2
vai
albumīna saturs < 1 x zemākā normālā robeža (ZNR).
Nelietot suņiem ar anēmiju (hemoglobīns < 10 g/dl).
Nelietot suņiem ar neitropēniju, kas definēta ar absolūto
neitrofīlu skaitu < 2000/mm
3
.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Jebkuram tuklo šūnu audzējam, kurš ārstējams operatīvi,
operācijai ir jābūt pirmajai ārstēšanas izvēlei.
Ārstēšanu ar masitinibu drīkst lietot tikai suņiem ar
neoperējamiem tuklo šūnu audzējiem, kuri
ekspresē mutējušu c-KIT tirozīna kināzes receptoru. Pirms
ārstēšanas ir jāapstiprina mutējuša tirozīna
kināzes receptora klātbūtne (skatīt arī 5.1. apakšpunktu).
3
4.5
ĪP
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-09-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-09-2013
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-09-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten