Masivet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-09-2013
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-05-2009

Bahan aktif:

Masitiniba mesilāts

Boleh didapati daripada:

AB Science S.A.

Kod ATC:

QL01XE90

INN (Nama Antarabangsa):

masitinib mesilate

Kumpulan terapeutik:

Suņi

Kawasan terapeutik:

Antineoplastiski līdzekļi

Tanda-tanda terapeutik:

Neuzgriežamo suns mast-šūnu audzēju (2. vai 3. pakāpe) ārstēšana ar apstiprinātu mutated c-KIT tirozīna-kināzes receptoru.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2008-11-17

Risalah maklumat

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MASIVET
50mg apvalkotās tabletes suņiem
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MASIVET
50 mg apvalkotās tabletes suņiem
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem
_Masitinib _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
MASIVET ir gaiši oranža, apaļa, apvalkota tablete.
Katra tablete satur 50 mg
vai
150 mg masitiniba, kas ir aktīvā viela. Katra tablete satur arī
Saulrieta
dzelteno FCF (E110) alumīnija laku un titāna dioksīdu (E171) kā
krāsvielas.
Tabletes ir marķētas ar “50” vai “150” vienā pusē un
uzņēmuma logotipu otrā pusē.
4.
INDIKĀCIJA(S)
_Masivet_
ir paredzēts suņu ārstēšanai, kuriem ir neoperējami tuklo šūnu
audzēji (2. vai 3. pakāpe) ar
apstiprinātu mutējušu c-KIT tirozīna kināzes receptoru.
23
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Jūsu sunim nedrīkst dot
_Masivet_
, ja:
•
kuce ir grūsna vai zīda kucēnus,
•
suns ir jaunāks par 6 mēnešiem vai sver mazāk nekā 4 kg,
•
cieš no aknu vai nieru mazspējas,
•
sunim ir anēmija vai zems neitrofīlu skaits,
•
sunim ir alerģiska reakcija uz masitinibu, kas ir
_Masivet_
aktīvā sastāvdaļa, vai uz kādu no
palīgvielām, kas lietotas šajās zālēs.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
VAI, ĀRSTĒJOT AR _MASIVET_, MANAM SUNIM IR SAGAIDĀMAS
BLAKUSPARĀDĪBAS?
Tāpat kā jebkuras citas zāles,
_Masivet_
var izraisīt nevēlamas blakusparādības. Jūsu veterinārārsts
spēs
tās Jums aprakstīt vislabāk.
Loti biežas blakusparādības

Vājas līdz vidēji smagas kuņģa-zarnu trakta reakcijas (caureja un
vemšana) ar vidējo ilgumu,
attiecīgi,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MASIVET
50 mg apvalkotās tabletes suņiem.
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
50 mg masitiniba (kas atbilst 59,6 mg masitiniba mezilāta)
150 mg masitiniba (kas atbilst 178,9 mg masitiniba mezilāta)
_ _
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete
Gaiši oranža apaļas formas apvalkota tablete, kurai vienā pusē
iespiests „50” vai “150” un uzņēmuma
logotipu otrā pusē
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neoperējamu tuklo šūnu audzēju (2. vai 3. pakāpe) ar
apstiprinātu mutējušu c-kit tirozīna kināzes
receptoru.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 mēnešiem vai kuru ķermeņa
svars mazāks nekā 4 kg.
Nelietot
suņiem
ar
aknu
mazspēju,
kas
definēta
kā
AST(aspartaminotransferāzes)
vai
ALT(alanīnaminotransferāzes) > 3 x augšējā normālā robeža
(ULN).
Nelietot suņiem ar nieru mazspēju, kas definēta kā urīna
proteīna/kreatinīna (UPK) attiecība > 2
vai
albumīna saturs < 1 x zemākā normālā robeža (ZNR).
Nelietot suņiem ar anēmiju (hemoglobīns < 10 g/dl).
Nelietot suņiem ar neitropēniju, kas definēta ar absolūto
neitrofīlu skaitu < 2000/mm
3
.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Jebkuram tuklo šūnu audzējam, kurš ārstējams operatīvi,
operācijai ir jābūt pirmajai ārstēšanas izvēlei.
Ārstēšanu ar masitinibu drīkst lietot tikai suņiem ar
neoperējamiem tuklo šūnu audzējiem, kuri
ekspresē mutējušu c-KIT tirozīna kināzes receptoru. Pirms
ārstēšanas ir jāapstiprina mutējuša tirozīna
kināzes receptora klātbūtne (skatīt arī 5.1. apakšpunktu).
3
4.5
ĪP
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Czech 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Greek 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Itali 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Malta 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Poland 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Romania 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Finland 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-09-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-05-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Norway 26-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-09-2013
Ciri produk Ciri produk Croat 26-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen