Masivet

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-09-2013
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-05-2009

Toimeaine:

Masitiniba mesilāts

Saadav alates:

AB Science S.A.

ATC kood:

QL01XE90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

masitinib mesilate

Terapeutiline rühm:

Suņi

Terapeutiline ala:

Antineoplastiski līdzekļi

Näidustused:

Neuzgriežamo suns mast-šūnu audzēju (2. vai 3. pakāpe) ārstēšana ar apstiprinātu mutated c-KIT tirozīna-kināzes receptoru.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2008-11-17

Infovoldik

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MASIVET
50mg apvalkotās tabletes suņiem
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MASIVET
50 mg apvalkotās tabletes suņiem
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem
_Masitinib _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
MASIVET ir gaiši oranža, apaļa, apvalkota tablete.
Katra tablete satur 50 mg
vai
150 mg masitiniba, kas ir aktīvā viela. Katra tablete satur arī
Saulrieta
dzelteno FCF (E110) alumīnija laku un titāna dioksīdu (E171) kā
krāsvielas.
Tabletes ir marķētas ar “50” vai “150” vienā pusē un
uzņēmuma logotipu otrā pusē.
4.
INDIKĀCIJA(S)
_Masivet_
ir paredzēts suņu ārstēšanai, kuriem ir neoperējami tuklo šūnu
audzēji (2. vai 3. pakāpe) ar
apstiprinātu mutējušu c-KIT tirozīna kināzes receptoru.
23
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Jūsu sunim nedrīkst dot
_Masivet_
, ja:
•
kuce ir grūsna vai zīda kucēnus,
•
suns ir jaunāks par 6 mēnešiem vai sver mazāk nekā 4 kg,
•
cieš no aknu vai nieru mazspējas,
•
sunim ir anēmija vai zems neitrofīlu skaits,
•
sunim ir alerģiska reakcija uz masitinibu, kas ir
_Masivet_
aktīvā sastāvdaļa, vai uz kādu no
palīgvielām, kas lietotas šajās zālēs.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
VAI, ĀRSTĒJOT AR _MASIVET_, MANAM SUNIM IR SAGAIDĀMAS
BLAKUSPARĀDĪBAS?
Tāpat kā jebkuras citas zāles,
_Masivet_
var izraisīt nevēlamas blakusparādības. Jūsu veterinārārsts
spēs
tās Jums aprakstīt vislabāk.
Loti biežas blakusparādības

Vājas līdz vidēji smagas kuņģa-zarnu trakta reakcijas (caureja un
vemšana) ar vidējo ilgumu,
attiecīgi,
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MASIVET
50 mg apvalkotās tabletes suņiem.
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
50 mg masitiniba (kas atbilst 59,6 mg masitiniba mezilāta)
150 mg masitiniba (kas atbilst 178,9 mg masitiniba mezilāta)
_ _
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete
Gaiši oranža apaļas formas apvalkota tablete, kurai vienā pusē
iespiests „50” vai “150” un uzņēmuma
logotipu otrā pusē
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neoperējamu tuklo šūnu audzēju (2. vai 3. pakāpe) ar
apstiprinātu mutējušu c-kit tirozīna kināzes
receptoru.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 mēnešiem vai kuru ķermeņa
svars mazāks nekā 4 kg.
Nelietot
suņiem
ar
aknu
mazspēju,
kas
definēta
kā
AST(aspartaminotransferāzes)
vai
ALT(alanīnaminotransferāzes) > 3 x augšējā normālā robeža
(ULN).
Nelietot suņiem ar nieru mazspēju, kas definēta kā urīna
proteīna/kreatinīna (UPK) attiecība > 2
vai
albumīna saturs < 1 x zemākā normālā robeža (ZNR).
Nelietot suņiem ar anēmiju (hemoglobīns < 10 g/dl).
Nelietot suņiem ar neitropēniju, kas definēta ar absolūto
neitrofīlu skaitu < 2000/mm
3
.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Jebkuram tuklo šūnu audzējam, kurš ārstējams operatīvi,
operācijai ir jābūt pirmajai ārstēšanas izvēlei.
Ārstēšanu ar masitinibu drīkst lietot tikai suņiem ar
neoperējamiem tuklo šūnu audzējiem, kuri
ekspresē mutējušu c-KIT tirozīna kināzes receptoru. Pirms
ārstēšanas ir jāapstiprina mutējuša tirozīna
kināzes receptora klātbūtne (skatīt arī 5.1. apakšpunktu).
3
4.5
ĪP
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik taani 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused taani 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused saksa 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused eesti 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused inglise 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused leedu 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused ungari 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik malta 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused malta 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik poola 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused poola 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused portugali 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik soome 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused soome 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-09-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-05-2009
Infovoldik Infovoldik norra 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused norra 26-09-2013
Infovoldik Infovoldik islandi 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused islandi 26-09-2013
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-09-2013
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-09-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu