Masivet

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-09-2013
产品特点 产品特点 (SPC)
26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-05-2009

有效成分:

Masitiniba mesilāts

可用日期:

AB Science S.A.

ATC代码:

QL01XE90

INN(国际名称):

masitinib mesilate

治疗组:

Suņi

治疗领域:

Antineoplastiski līdzekļi

疗效迹象:

Neuzgriežamo suns mast-šūnu audzēju (2. vai 3. pakāpe) ārstēšana ar apstiprinātu mutated c-KIT tirozīna-kināzes receptoru.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2008-11-17

资料单张

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MASIVET
50mg apvalkotās tabletes suņiem
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MASIVET
50 mg apvalkotās tabletes suņiem
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem
_Masitinib _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
MASIVET ir gaiši oranža, apaļa, apvalkota tablete.
Katra tablete satur 50 mg
vai
150 mg masitiniba, kas ir aktīvā viela. Katra tablete satur arī
Saulrieta
dzelteno FCF (E110) alumīnija laku un titāna dioksīdu (E171) kā
krāsvielas.
Tabletes ir marķētas ar “50” vai “150” vienā pusē un
uzņēmuma logotipu otrā pusē.
4.
INDIKĀCIJA(S)
_Masivet_
ir paredzēts suņu ārstēšanai, kuriem ir neoperējami tuklo šūnu
audzēji (2. vai 3. pakāpe) ar
apstiprinātu mutējušu c-KIT tirozīna kināzes receptoru.
23
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Jūsu sunim nedrīkst dot
_Masivet_
, ja:
•
kuce ir grūsna vai zīda kucēnus,
•
suns ir jaunāks par 6 mēnešiem vai sver mazāk nekā 4 kg,
•
cieš no aknu vai nieru mazspējas,
•
sunim ir anēmija vai zems neitrofīlu skaits,
•
sunim ir alerģiska reakcija uz masitinibu, kas ir
_Masivet_
aktīvā sastāvdaļa, vai uz kādu no
palīgvielām, kas lietotas šajās zālēs.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
VAI, ĀRSTĒJOT AR _MASIVET_, MANAM SUNIM IR SAGAIDĀMAS
BLAKUSPARĀDĪBAS?
Tāpat kā jebkuras citas zāles,
_Masivet_
var izraisīt nevēlamas blakusparādības. Jūsu veterinārārsts
spēs
tās Jums aprakstīt vislabāk.
Loti biežas blakusparādības

Vājas līdz vidēji smagas kuņģa-zarnu trakta reakcijas (caureja un
vemšana) ar vidējo ilgumu,
attiecīgi,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MASIVET
50 mg apvalkotās tabletes suņiem.
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
50 mg masitiniba (kas atbilst 59,6 mg masitiniba mezilāta)
150 mg masitiniba (kas atbilst 178,9 mg masitiniba mezilāta)
_ _
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete
Gaiši oranža apaļas formas apvalkota tablete, kurai vienā pusē
iespiests „50” vai “150” un uzņēmuma
logotipu otrā pusē
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neoperējamu tuklo šūnu audzēju (2. vai 3. pakāpe) ar
apstiprinātu mutējušu c-kit tirozīna kināzes
receptoru.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 mēnešiem vai kuru ķermeņa
svars mazāks nekā 4 kg.
Nelietot
suņiem
ar
aknu
mazspēju,
kas
definēta
kā
AST(aspartaminotransferāzes)
vai
ALT(alanīnaminotransferāzes) > 3 x augšējā normālā robeža
(ULN).
Nelietot suņiem ar nieru mazspēju, kas definēta kā urīna
proteīna/kreatinīna (UPK) attiecība > 2
vai
albumīna saturs < 1 x zemākā normālā robeža (ZNR).
Nelietot suņiem ar anēmiju (hemoglobīns < 10 g/dl).
Nelietot suņiem ar neitropēniju, kas definēta ar absolūto
neitrofīlu skaitu < 2000/mm
3
.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Jebkuram tuklo šūnu audzējam, kurš ārstējams operatīvi,
operācijai ir jābūt pirmajai ārstēšanas izvēlei.
Ārstēšanu ar masitinibu drīkst lietot tikai suņiem ar
neoperējamiem tuklo šūnu audzējiem, kuri
ekspresē mutējušu c-KIT tirozīna kināzes receptoru. Pirms
ārstēšanas ir jāapstiprina mutējuša tirozīna
kināzes receptora klātbūtne (skatīt arī 5.1. apakšpunktu).
3
4.5
ĪP
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 26-09-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-05-2009
资料单张 资料单张 捷克文 26-09-2013
产品特点 产品特点 捷克文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-05-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 26-09-2013
产品特点 产品特点 丹麦文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-05-2009
资料单张 资料单张 德文 26-09-2013
产品特点 产品特点 德文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-05-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 希腊文 26-09-2013
产品特点 产品特点 希腊文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-05-2009
资料单张 资料单张 英文 26-09-2013
产品特点 产品特点 英文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-05-2009
资料单张 资料单张 法文 26-09-2013
产品特点 产品特点 法文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-05-2009
资料单张 资料单张 意大利文 26-09-2013
产品特点 产品特点 意大利文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-05-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-09-2013
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-05-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-09-2013
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-05-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 26-09-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-05-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 26-09-2013
产品特点 产品特点 荷兰文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-05-2009
资料单张 资料单张 波兰文 26-09-2013
产品特点 产品特点 波兰文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-05-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-09-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-05-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-09-2013
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-05-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 26-09-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-05-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 26-09-2013
产品特点 产品特点 瑞典文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-05-2009
资料单张 资料单张 挪威文 26-09-2013
产品特点 产品特点 挪威文 26-09-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 26-09-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 26-09-2013
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-09-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史