Lymphoseek

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-01-2015

Aktivna sestavina:

tilmanocept

Dostopno od:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

Koda artikla:

V09IA09

INN (mednarodno ime):

tilmanocept

Terapevtska skupina:

Откриване на тумори, диагностика радиофармпрепаратов

Terapevtsko območje:

Радиоюклидно изображение

Terapevtske indikacije:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Lymphoseek меченных радиоактивни изотопи е предназначен за откриване и интраоперационной визуализация на кучета-пазачи на лимфните възли, дренирующих първоначална тумор при възрастни пациенти с рак на гърдата, меланом, или преведено на плоскоклетъчен карцином на устната кухина. Външна визуализация и интраоперационной оценка може да се извърши с помощта на устройства за откриване на гама .

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2014-11-19

Navodilo za uporabo

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LYMPHOSEEK 50 МИКРОГРАМА КИТ ЗА
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕПАРАТ
тилманосепт (tilmanocept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ПРИЛАГАНЕТО НА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lymphoseek и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lymphoseek
3.
Как да използвате Lymphoseek
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lymphoseek
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYMPHOSEEK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е предназначено само
за диагностични цели при възрастни.
Това означава, че то се
използва при рак на гърдата, меланом
или злокачествени тумори на устната
кухина, 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lymphoseek 50 микрограма кит за
радиофармацевтичен препарат
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
тилманосепт (tilmanocept).
Радиоактивният изотоп не е включен в
кита.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Кит за радиофармацевтичен препарат
Флаконът съдържа стерилен,
апирогенен, бял до почти бял
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Изотопно маркираният Lymphoseek е
предназначен за образно изследване и
интраоперативно
откриване на сентинелни лимфни възли,
дрениращи първичен тумор, при
възрастни пациенти с рак
на гърдата, меланом или локализиран
сквамозноклетъчен карцином на
устната кухина.
Посредством апарат за гама детекция
може да се извърши външно образно
изследване и
интраоперативна оценка.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Този лекарствен продукт е
предназначен само за болнична
употреба.
Този лекарствен продукт трябва да се
прилага само от обучени медицински
специалист
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-01-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov