Lymphoseek

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tilmanocept

Dostupné s:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

ATC kód:

V09IA09

INN (Mezinárodní Name):

tilmanocept

Terapeutické skupiny:

Откриване на тумори, диагностика радиофармпрепаратов

Terapeutické oblasti:

Радиоюклидно изображение

Terapeutické indikace:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Lymphoseek меченных радиоактивни изотопи е предназначен за откриване и интраоперационной визуализация на кучета-пазачи на лимфните възли, дренирующих първоначална тумор при възрастни пациенти с рак на гърдата, меланом, или преведено на плоскоклетъчен карцином на устната кухина. Външна визуализация и интраоперационной оценка може да се извърши с помощта на устройства за откриване на гама .

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2014-11-19

Informace pro uživatele

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LYMPHOSEEK 50 МИКРОГРАМА КИТ ЗА
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕПАРАТ
тилманосепт (tilmanocept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ПРИЛАГАНЕТО НА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lymphoseek и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lymphoseek
3.
Как да използвате Lymphoseek
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lymphoseek
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYMPHOSEEK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е предназначено само
за диагностични цели при възрастни.
Това означава, че то се
използва при рак на гърдата, меланом
или злокачествени тумори на устната
кухина, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lymphoseek 50 микрограма кит за
радиофармацевтичен препарат
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
тилманосепт (tilmanocept).
Радиоактивният изотоп не е включен в
кита.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Кит за радиофармацевтичен препарат
Флаконът съдържа стерилен,
апирогенен, бял до почти бял
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Изотопно маркираният Lymphoseek е
предназначен за образно изследване и
интраоперативно
откриване на сентинелни лимфни възли,
дрениращи първичен тумор, при
възрастни пациенти с рак
на гърдата, меланом или локализиран
сквамозноклетъчен карцином на
устната кухина.
Посредством апарат за гама детекция
може да се извърши външно образно
изследване и
интраоперативна оценка.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Този лекарствен продукт е
предназначен само за болнична
употреба.
Този лекарствен продукт трябва да се
прилага само от обучени медицински
специалист
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-01-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů