Lymphoseek

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-10-2020

Bahan aktif:

tilmanocept

Tersedia dari:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

Kode ATC:

V09IA09

INN (Nama Internasional):

tilmanocept

Kelompok Terapi:

Откриване на тумори, диагностика радиофармпрепаратов

Area terapi:

Радиоюклидно изображение

Indikasi Terapi:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Lymphoseek меченных радиоактивни изотопи е предназначен за откриване и интраоперационной визуализация на кучета-пазачи на лимфните възли, дренирующих първоначална тумор при възрастни пациенти с рак на гърдата, меланом, или преведено на плоскоклетъчен карцином на устната кухина. Външна визуализация и интраоперационной оценка може да се извърши с помощта на устройства за откриване на гама .

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2014-11-19

Selebaran informasi

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LYMPHOSEEK 50 МИКРОГРАМА КИТ ЗА
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕПАРАТ
тилманосепт (tilmanocept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ПРИЛАГАНЕТО НА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lymphoseek и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lymphoseek
3.
Как да използвате Lymphoseek
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lymphoseek
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYMPHOSEEK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е предназначено само
за диагностични цели при възрастни.
Това означава, че то се
използва при рак на гърдата, меланом
или злокачествени тумори на устната
кухина, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lymphoseek 50 микрограма кит за
радиофармацевтичен препарат
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
тилманосепт (tilmanocept).
Радиоактивният изотоп не е включен в
кита.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Кит за радиофармацевтичен препарат
Флаконът съдържа стерилен,
апирогенен, бял до почти бял
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Изотопно маркираният Lymphoseek е
предназначен за образно изследване и
интраоперативно
откриване на сентинелни лимфни възли,
дрениращи първичен тумор, при
възрастни пациенти с рак
на гърдата, меланом или локализиран
сквамозноклетъчен карцином на
устната кухина.
Посредством апарат за гама детекция
може да се извърши външно образно
изследване и
интраоперативна оценка.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Този лекарствен продукт е
предназначен само за болнична
употреба.
Този лекарствен продукт трябва да се
прилага само от обучени медицински
специалист
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-01-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen