Lymphoseek

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-10-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-01-2015

Bahan aktif:

tilmanocept

Boleh didapati daripada:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

Kod ATC:

V09IA09

INN (Nama Antarabangsa):

tilmanocept

Kumpulan terapeutik:

Откриване на тумори, диагностика радиофармпрепаратов

Kawasan terapeutik:

Радиоюклидно изображение

Tanda-tanda terapeutik:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Lymphoseek меченных радиоактивни изотопи е предназначен за откриване и интраоперационной визуализация на кучета-пазачи на лимфните възли, дренирующих първоначална тумор при възрастни пациенти с рак на гърдата, меланом, или преведено на плоскоклетъчен карцином на устната кухина. Външна визуализация и интраоперационной оценка може да се извърши с помощта на устройства за откриване на гама .

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2014-11-19

Risalah maklumat

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LYMPHOSEEK 50 МИКРОГРАМА КИТ ЗА
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕПАРАТ
тилманосепт (tilmanocept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ПРИЛАГАНЕТО НА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lymphoseek и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lymphoseek
3.
Как да използвате Lymphoseek
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lymphoseek
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYMPHOSEEK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е предназначено само
за диагностични цели при възрастни.
Това означава, че то се
използва при рак на гърдата, меланом
или злокачествени тумори на устната
кухина, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lymphoseek 50 микрограма кит за
радиофармацевтичен препарат
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
тилманосепт (tilmanocept).
Радиоактивният изотоп не е включен в
кита.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Кит за радиофармацевтичен препарат
Флаконът съдържа стерилен,
апирогенен, бял до почти бял
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Изотопно маркираният Lymphoseek е
предназначен за образно изследване и
интраоперативно
откриване на сентинелни лимфни възли,
дрениращи първичен тумор, при
възрастни пациенти с рак
на гърдата, меланом или локализиран
сквамозноклетъчен карцином на
устната кухина.
Посредством апарат за гама детекция
може да се извърши външно образно
изследване и
интраоперативна оценка.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Този лекарствен продукт е
предназначен само за болнична
употреба.
Този лекарствен продукт трябва да се
прилага само от обучени медицински
специалист
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 28-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-10-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 28-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-01-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen